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产品推荐 / Products
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    简介:     HTHealth拥有一支语言功底深厚、经验丰富、敬业守信的翻译队伍和多学科背景的专家团队。我们的工作人员由在生命医学领域具有丰富英文科学论文写作、发表及修改经验和具有中国成长背景的留美博士及地道美国英文专家共同为您修改您在生命科学、医学、农学、环境、食品等相关领域的学术论文并免费提供论文发表的全程咨询,帮助您的论文在SCI(Science Citation Index)刊源国际学术期刊上早日发表! 我们的服务: 1、提供中英文医学论文评估、校对、编辑、翻译、改写服务,并免费为论文提供协助、咨询和投稿信、修改稿及答复信的校对服务,直至论文发表为止。承诺:“你不放弃,我们决不放弃!”我们相信,经过我们的加工,绝大多数论文最终都能在英文医学杂志中找到合适的归宿。2、论文全程发表服务是全程一对一的的全程服务,一次收费全程服务到底,全程服务透明、不做假。3、我们为客户严格的保密措施 ,文章一旦发表,客户的所有数据资料全部销毁。 4、我们承诺在逾期未完成的文章,我们负责退款。选择我们的理由: 1、经验能力:主要修改专家曾在 PNAS、blood等杂志上发表过数十篇文章, 具有丰富的 SCI 论文写作和发表经验,帮他人修改的诸多论文已成功发表于 SCI 刊源的学术期刊。2、语言特色:修改专家由中英文造诣深厚的资...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    理化检测实验中,我们基本都采用国标方法进行样品前处理操作和检测,每种不同的指标请依据样品要求提供,我们的检测收费均已包含前处理费用。       样品前处理:通过物理化学手段将目标样品处理成可以被仪器分析的状态,包括烘干、提纯、萃取、过滤、过滤、蒸馏、离心处理等方法。              数据检测及分析:对前处理后的样品,通过相应的仪器分析,得到目标样品的各组分比例和含量。       检测植物的理化指标研究主要是侧重于“高等植物”的检测分析,首先对植物材料进行提取和分离,进而利用物理化学手段对植物材料中的元素(例如氮磷钾金属元素等),化合物(糖类、生物碱、氨基酸醌类和萜类)以及性状进行检测,对比对不同环境、不同材料部位中的相关指标参数,从而确认生长生理状态。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    全基因组测序分为:从头测序(de novo sequencing)和重测序(re-sequencing)。       从头测序(de novo):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,从而推进该物种的后续研究。基因组重测序: 是对有参考基因组物种的不同个体进行的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。基因组重测序主要用于辅助研究者发现单核苷酸多态性位点(SNPs)、拷贝数变异(CNV)、插入/缺失(Indel)等变异类型,以较低的价格将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。全基因组重测序在人类疾病和动植物育种研究中广泛应用。技术路线 生物信息分析
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    SNP/单核苷酸多态性分析       SNP(Single Nucleotide Polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。 服务项目1. TaqMan探针法       针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。2. SNaPshot法       该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 10
    实验介绍        苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。       细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强。而细胞浆则相反,它含有碱性物质,和酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后,细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色,细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。如何处理组织样本?首先需要快速取材,然后尽快的放入适量的固定液中固定,固定液需根据不同组织类型选择合适的固定液。下面给大家列举几种常见组织的固定液选择方法: 1、眼球固定液选择:FAS眼球固定液注 意 事 项:将眼球组织轻柔摘取后放入FAS眼球固定液中固定24H,结合本公司制片时的特殊手法结果更有保障,固定液是组织的10-20倍。 2、肌肉   固定液选择:GD固定液注 意 事 项:将新鲜肌肉组织取下后放入GD固定液中固定24H以上,固定液是组...
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产品名称: SNP检测
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时间: 2019 - 03 - 21
SNP/单核苷酸多态性分析       SNP(Single Nucleotide Polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。 服务项目1. TaqMan探针法       针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。2. SNaPshot法       该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。3. HRM法       高分辨率熔解曲线分析(HRM)是近几年兴起的SNP研究工具,它通过实时监测升温过程中双链DNA荧光染料与PCR扩增产物的结合情况,来判断是否存在SNP,而且不同SNP位点、是否是杂合子等都会影响熔解曲线的峰形,因此HRM分析能够有效区分不同SNP位点与不同基因型。这种检测方法不受突变碱基...
产品名称: 生化检测
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
生化检测具有操作方便、成本低、诊断速度快等优点。HTHealth为广大科研用户提供性价比超高的生化检测代做服务。我们生化代测分析服务的检测手段丰富,欢迎前来咨询。生化检测项目检测项目中文名英文名说明肝功能丙氨酸氨基转移酶ALT客户只需提供样本天门冬氨酸氨基转移酶AST客户只需提供样本γ-谷氨酰基转移酶γ-GT客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)a-L-岩藻糖苷酶AFU客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)碱性磷酸酶APL客户只需提供样本胆碱脂酶CHE客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)总蛋白TP客户只需提供样本白蛋白ALB客户只需提供样本前白蛋白PA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)谷草转氨酶同工酶m-AST/m-GOT客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)总胆红素T-BIL客户只需提供样本直接胆红素D-BIL客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)甘氨酰脯氨酸二肽氨基酸GPDA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)腺苷脱氨酶ADA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)亮氨酰氨基肽酶LAP客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)丙氨酰氨基肽酶AAP客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)乙醇脱氢酶ADH客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)单氨氧化酶MAO客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)谷氨酸脱氢酶GLDH客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)异柠檬酸脱氢酶ICD客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)总胆汁酸TBA客户只需提供样本血氨NH3客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)肾功能肌酐Cr客户只需提供样本尿素/尿素氮Urea/BUN客户只需提供样本尿酸UA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)二氧化碳结合力CO2-CP客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶NGA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)甘氨酰脯氨酸二肽氨基酸GPDA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)亮氨酰氨基肽酶LAP客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)丙氨酰氨基肽酶AAP客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)血脂甘油三酯TG客户只需提供样本总胆固醇T-CHO客户只需提供样本高密度脂蛋白胆固醇HDL-C客户只需提供样本低密度脂蛋白胆固醇LDL-C客户只需提供样本载脂蛋白AApoA客户只需提供样本载脂蛋白BApoB客户只需提供样本血糖葡萄糖GLU客户只需提供样本糖...
产品名称: qPCR检测
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
实时荧光定量PCR检测实验原理        实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程,最后通过内参对照计算目的基因表达差异分析或通过标准曲线对未知模板进行定量分析,具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点。实验流程 SYBR GREEN 法和 TaqMan 探针法的区别方法优点缺点应用SYBR GREEN 法方便快捷,不必针对各个基因设计合成TaqMan探针,具有价格优势。无模板特异性,对引物特异性要求较高,需进行熔解曲线分析;灵敏度相对较低。应用于基因的差异表达分析,比如RNA干扰效果确认。TaqMan 探针法荧光化合物标记到特异性的寡核苷酸上,具有高度特异性,重复性好,荧光信号强。只适合一个特定的目标,探针价格较高。通常应用于基因拷贝数的确定,在临床诊断中最常用,比如病毒和病原菌定量检测。 技术应用 定量方法原理技术应用绝对定量(Absolute Quantification,AQ)是测定目的基因在样本中的分子数目,即通常所说的拷贝数。病原体检测;转基因食品检测;基因表达研究。相对定量(Relative Quantification,RQ)测定目的基因在两个或多个样本中的含量的相对比例,而不需要知道它们在每个样本中的拷贝数。基因在不同组织中的表达差异;药物疗效考核;耐药性研究。
产品名称: Western Blot检测
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
Western blot        免疫印迹(immunblotting)又称蛋白质印迹(western blot),他是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blot)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现在已成为蛋白分选的一种常规技术。免疫印迹(western blot)常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分选。western blot一般步骤:蛋白质抽提,蛋白质定量,变性聚丙稀酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE),蛋白质转移,western blot膜的封闭和抗体孵育,western blot结果检测,western blot数据分析,提供实验报告。western blot服务内容:专业的队伍,提供完整的实验步骤和结果,提供专业的数据分析,提供电子版扫膜结果,以及灰度值分析。 服务提示1 客户可提供目标蛋白一抗,或者由HTHealth代购。 2. HTHealth可免费提取蛋白、提供二抗、免费的内参,如GAPDH,β-actin,LaminB等。 3. 我们将保留原始胶片及实验报告。
产品名称: Southern杂交
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
实验原理       Southern印迹杂交(Southern blot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。
产品名称: Northern杂交
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
实验原理        Northern blot印迹杂交是DNA/RNA的杂交,它是一项用于检测特异性RNA的技术,RNA混合物首先按照它们的大小和相对分子量通过变性琼脂糖凝胶电泳加以分离,凝胶分离后的RNA通过southern印迹转移到尼龙膜或硝酸纤维素膜上,再与标记的探针进行杂交反应,通过杂交结果分析可以对转录表达进行定量或定性。
产品名称: 蛋白质谱鉴定
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
液质联用技术HPLC-MS/MS        利用LC-ESI-MS/MS蛋白鉴定技术对胶条样本(即SDS-PAGE样本)、IP、co-IP、Pull-down等纯化溶液中等复杂样本进行蛋白鉴定。 技术原理        HPLC-MS/MS又叫高效液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离技术,质谱作为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后经过质谱仪质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器的到质谱图,液质联用体现了色谱和质谱的优势互补,将色谱对复杂样品的高分离能力,与MS具有高选择性、高灵敏性及能够提供相对分子质量与结果信息的优点结合起来,在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域的到了广泛的应用。技术路线 仪器类型 Thermo-Scientific Q Exactive  应用范围 相互作用蛋白复合体或多肽的鉴定 技术优势 适合复杂样品的蛋白鉴定,如相互作用洗脱的蛋白混合液、胶条等 周期短,通量高  样品要求 1.双向凝胶胶点:考染、银染(质谱兼容)点清晰可见 2.SDS-PAGE条带:考染、银染(质谱兼容)点清晰可见 3.蛋白质溶液:蛋白总量5μg,浓度0.1μg/ul,缓冲液不含去污剂SDS、NP40,Triton X-100等
产品名称: 病毒包装
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
siRNA产品技术概述RNA干扰(RNA interfering,RNAi)现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。 由于RNAi具有高度的序列专一性,可以特异地将特定的基因沉默,从而获得基因基因功能丧失或基因表达量的降低。因此可以作为功能基因组学研究的一种强有力的工具。RNAi技术可以广泛应用到包括功能学,药物靶点筛选,细胞信号传导通路分析,疾病治疗等。    成功的RNAi实验设计是您实验成功的前提。汉恒生物专业的设计人员凭借多年的设计经验为您提供完整的RNAi实验设计服务和优化的siRNA,shRNA以及RNAi检测的探针和引物的设计服务。完善的实验设计,精准的靶标以及引物设计使您的实验节省人力和物力。 客户需提供 1、客户提供干扰序列:需要提供RNA干扰的目的基因的名称(或Gene Bank号)、序列,并与我们共同讨论实验方案;2、客户不提供干扰序列:由汉恒代为设计三条siRNA干扰序列。  质量保证 1、客户提供的干扰序列我们只负责构建及测序正确;2、由HTHealth代为设计的三条干扰序列,保证其中一条干扰效率不低于70%。 RNAi产品承诺 我们承诺3个RNAi产品中至少有一个有效RNAi产品,如果未能筛选到有效靶点,我们将免费为研究者重新设计并合成新的RNAi产品;有效RNAi产品:指对目的基因mRNA水平的敲减效率不低于70%。    实验介绍        慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1病毒为基础发展起来的基因研究载体,区别于逆转录病毒载体,它对于分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。         HTHealth的慢病毒系统属于第三代慢病毒系统,生物安全性高,采用VSVG包膜,宿主范围广泛,慢病毒滴度高,其病毒滴度可以达到10^9TU/mL。         HTHealth的慢病毒载体有CMV、mCMV、CAG、PGK、UbC、EF1a、GFAP、NSE等多种启动子...
产品名称: ELISA检测
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
实验原理        酶联免疫吸附剂测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA),是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。基本原理是:1)使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。2)使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。由于酶的催化频率很高,故可放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。       在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应,再用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应底物后,底物被酶催化为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据反应后颜色的深浅进行定性或定量分析。  实物数据信息实验周期客户提供样本、ELISA试剂盒ELISA试剂盒说明书2周及以上我们提供剩余试剂盒基本实验步骤、EXCEL原始数据、标准曲线
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2019 - 03 - 11
体外药理学研究是药物开发过程中的重要一环,充分的体外药理药效评估有助于降低研发风险,完备的体外筛选模型有助于提升研发速度。HTHealth医药体外药理学研究团队坚持不懈地钻研一系列检测方式的研发及验证,范围涵盖GPCRs、激酶、核激素受体、代谢酶、表观遗传酶、配体门控离子通道和转运子等,可为药物研发提供高效的高通量筛选支持。       HTHealth坚持采用一流实验技术,包括FLIPR, HTRF,AlphaScreen, 放射性检测分析, FACS, LC/MS 和纳升级加样系统。强大的检测数据产出机制,快速的问题纠正能力,构筑了HTHealth体外药理学研究的独特优势。
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2019 - 03 - 11
体外药物筛选对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。HTHealth拥有近10年的药物筛选经验,整合了一整套先进的筛选技术,可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。 有效性筛选HTHealth可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验;服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等。 生物利用度和代谢筛选开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验,开展早期组织分布试验,以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。技术手段:免疫方法(ELISA)、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法;服务领域:化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品。 早期毒性筛选通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验,可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。单次及反复给药的毒性筛选实验:个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶;可在小动物及大动物上开展遗传毒性试验:Ames试...
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2019 - 03 - 11
药代动力学       药物代谢动力学 (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。血药浓度-时间曲线,简称为药-时曲线,是指血药浓度随时间变化的动态过程,反应药物在体内的代谢情况,药时曲线下的面积 (Area under curve, AUC) 代表一次用药后的吸收总量,反映了药物的吸收程度。由于血液是药物及其代谢物在体内吸收、分布、代谢和排泄的媒介,各种体液和组织中的药物浓度与血液中的药物浓度保持一定的比例关系,所以血药浓度变化最具有代表性,是最常用的样本。为助力抗体药物临床前和临床药代动力学研究,设计一种精准的实验方法测定血药浓度就显得尤为重要。       HTHealth在各种药代动力学研究中具有丰富的试验设计、操作和数据解读经验。可在所有种属中设计和开展药代动力学研究。实验设计和模型选择可进行调整以满足客户的要求。倘若需要,可进行外科手术,如门静脉/胆管插管。药代研究的样品可以包括血液,胆汁等,也可包括组织或肿瘤样本。分析药代样本通常采用LC/MS/MS。荀子医疗提供体内PK实验服务,包括各种给药途径(如口服、皮下、静注、腹腔注射、组合给药等)、各种组织和不同种属的实验动物(小鼠、大...
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2019 - 03 - 11
药物安全性评价研究       遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求,根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则,提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究 一般毒理:· 单次给药毒性研究· 多次给药毒性研究· 剂量范围探索或最大耐受量研究 体内药代动力学研究:· 生育力与早期胚胎发育毒性试验(I段-大鼠)· 胚胎-胎仔发育毒性试验(II段-大鼠和兔)· 围产期毒性试验(III段-大鼠)· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验 免疫毒理:· 组织交叉反应· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测· 免疫表型分析· T细胞依耐性抗体反应 刺激性、过敏性、溶血性试验:· 刺激试验(血管、肌肉、眼、皮肤)· 主动过敏试验· 被动过敏试验· 体外溶血试验 安全药理:· 心血管系统试验:清醒动物遥测(犬、猴)和麻醉动物(犬、猴)· 呼吸系统试...
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