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产品推荐 / Products
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养,既包括微生物细胞的培养,细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。       细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因,如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。        现在实验室之间的细胞系共享很普遍,污染了的细胞系被反复使用,和用错细胞系的实验研究经常发生,而这种情况很有可能在一些实验室持续数年或数十年。据统计国外实验室约20%细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复等严重后果,也浪费了研究者大量时间、精力和金钱。2011年美国国家标准学会专门颁布了一份细胞STR(ShortTandemRepeat,短串联重复序列)鉴定标准。STR鉴定目前已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定,越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型数据。        HTHealth近...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    HTHealth的基金标书服务专家均为资深的基金评审专家。我们的专家不但具有丰富的国家自然科学基金、863/973等项目的撰写、申请和中标经验,还曾多次参与过国家自然科学基金项目的评审。他们对国内各类项目的要求和特点了如指掌,十分熟悉标书申请过程,尤其对国家自然科学基金的要求和特点有准确而全面的把握,可以高效而专业地指导和修改客户申请各类基金。标书指导及润色       HTHealth的基金标书指导和修改服务旨在帮助基金项目申请者更加规范、科学、专业地撰写和完善项目申请标书。资深的基金评审专家会就标书科研思路的提取、立题立意的分析和研究内容的充实等方面提供全方位的指导与修改协助,确保研究价值突出、立题新颖、研究方案合理性可行、写作规范、内容充实,为您的标书中选保驾护航。标书服务中,我们需要您提供以下资料:标书修改:研究立项依据及背景,研究内容,实验技术路线,预期效果,经济效益。标书设计:研究方向及专业要求,科研基础,实验条件,拟中标经费,当地的申请书模板
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    土壤是环境中重要的组成部分,也是农业生产必不可少的基础,土壤的监测与修复关系到国计民生。HTHealth土壤检测业务涉及到无机物和有机物的检测,我们依据按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质,参考土壤检测相关的质量标准对土壤的各项指标进行分析。 土壤分析序号分类分析项目方法使用设备备注1土壤养分分析EC电位法电导率仪2pH电位法S20K酸碱度计3有机质重铬酸钾氧化-容量法酸式滴定管滴定4碱解氮碱解扩撒法滴定管滴定5速效磷酸性土Brayetal法,中性碱性土Olsen法SP-722分光光度计6速效钾中性乙酸铵浸提FP640火焰光度计7全氮半微量开氏法凯氏定氮蒸馏8全磷高氯酸-硫酸消煮,钼蓝比色法SP-722分光光度计9全钾高氯酸-硫酸消煮,火焰光度计检测FP640火焰光度计10铵态氮KCL溶液浸提,流动分析仪测定法国ALLIANCE流动分析仪11硝态氮法国ALLIANCE流动分析仪12交换性钙中性乙酸铵浸提-原子吸收光度法美国PEAA400原子吸收仪13交换性镁美国PEAA400原子吸收仪14有效铜酸性土壤0.1mol/L盐酸浸提-原子吸收光度法美国PEAA400原子吸收仪15有效锌美国PEAA400原子吸收仪16有效铁美国PEAA400原子吸收仪17有效锰美国PEAA400原子吸收仪18有效硫磷酸盐-乙酸浸提-硫酸钡比浊法SP-722分光光度计19有效硼沸水浸提-姜黄素比...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    实验原理       免疫组化,是应用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使结合抗体的显色剂进行显色来确定组织或细胞内抗原,对其进行定位、定性及相对定量的研究。是生命科学研究中常用且重要的实验方法。显然,免疫组化(IHC)结果获取过程中最关键的步骤是使用正确的抗体和抗原特异结合并对信号进行放大,但其实免疫组化(IHC)过程中所有的步骤对于生成出色的图像结果都十分重要。免疫组化(IHC)染色经常很难获得最优的结果,但通常可以通过对一些实验流程的变量(例如样品制备、抗原修复以及孵育时间等)进行调整实现优化。实验步骤  技术优势1. 特异性强免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具有高度特异性,因此,免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示,如角蛋白(keratin)显示上皮成分,LCA显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时,才会出现交叉反应。2. 敏感性高在应用免疫组化的起始阶段,由于技术上的限制,只有直接法、间接法等敏感性不高的技术,那时的抗体只能稀释几倍、几十倍;现在由于ABC法或SP三步法的出现,使抗体稀释上千倍、上万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合,这样高敏感性的抗体抗原反应,使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工作。3. 定位准确、形态与功能相结合&#...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    生化检测具有操作方便、成本低、诊断速度快等优点。HTHealth为广大科研用户提供性价比超高的生化检测代做服务。我们生化代测分析服务的检测手段丰富,欢迎前来咨询。生化检测项目检测项目中文名英文名说明肝功能丙氨酸氨基转移酶ALT客户只需提供样本天门冬氨酸氨基转移酶AST客户只需提供样本γ-谷氨酰基转移酶γ-GT客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)a-L-岩藻糖苷酶AFU客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)碱性磷酸酶APL客户只需提供样本胆碱脂酶CHE客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)总蛋白TP客户只需提供样本白蛋白ALB客户只需提供样本前白蛋白PA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)谷草转氨酶同工酶m-AST/m-GOT客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)总胆红素T-BIL客户只需提供样本直接胆红素D-BIL客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)甘氨酰脯氨酸二肽氨基酸GPDA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)腺苷脱氨酶ADA客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)亮氨酰氨基肽酶LAP客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)丙氨酰氨基肽酶AAP客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)乙醇脱氢酶ADH客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)单氨氧化酶MAO客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)谷氨酸脱氢酶GLDH客户需要提供样本、试剂盒(或公司代购)异柠檬酸脱氢酶ICD客户需要提...
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产品名称: 免疫荧光
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质和定位,以及利用定量技术(比如流式细胞仪)测定含量。       免疫荧光实验的主要步骤包括细胞片制备、固定及通透(或称为透化)、封闭、抗体孵育及荧光检测等。细胞片制备(通俗的说法是细胞爬片)是免疫荧光实验的第一步,细胞片的质量对实验的成败至关重要,原因很简单,如果发生细胞掉片,一切都无从谈起。这一步关键的是玻片(Slides or Coverslips)的处理以及细胞的活力,有人根据成功经验总结出许多有益的细节或小窍门,非常值得借鉴。固定和通透步骤最重要的是根据所研究抗原的性质选择适当的固定方法,合适的固定剂和固定程序对于获得好的实验结果是非常重要的。免疫荧光中的封闭和抗体孵育与其它方法(如ELISA或Western Blot)中的相同步骤是类似的,最重要的区别在于免疫荧光实验中要用到荧光抗体,因此必须谨记避光操作,此外抗体浓度的选择可能更加关键。最后需要注意的是,标记好荧光的细胞片应尽早观察,或者用封片剂封片后在4℃或-20℃避光保存,以免因标记蛋白解离或荧光减弱而影响实验结果。       由于操作步骤比较多,同时在分析结果时无法像WB那样可以根据分子量的大小区分非特异性识别,所以要得到一个完美的免疫荧光实验结果,除了需要高质量的抗体,以及对实验条件进行反复优化外,还必须设立严谨的实验对照。总之,免疫荧光实验从细胞样品处理、固定、封闭、抗体孵育到最后的封片及观察拍照,每步都非常关键,需要严格控制实验流程中每个步骤的质量,才能最终达到你的实验目的。
产品名称: qPCR检测
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
实时荧光定量PCR检测实验原理        实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程,最后通过内参对照计算目的基因表达差异分析或通过标准曲线对未知模板进行定量分析,具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点。实验流程 SYBR GREEN 法和 TaqMan 探针法的区别方法优点缺点应用SYBR GREEN 法方便快捷,不必针对各个基因设计合成TaqMan探针,具有价格优势。无模板特异性,对引物特异性要求较高,需进行熔解曲线分析;灵敏度相对较低。应用于基因的差异表达分析,比如RNA干扰效果确认。TaqMan 探针法荧光化合物标记到特异性的寡核苷酸上,具有高度特异性,重复性好,荧光信号强。只适合一个特定的目标,探针价格较高。通常应用于基因拷贝数的确定,在临床诊断中最常用,比如病毒和病原菌定量检测。 技术应用 定量方法原理技术应用绝对定量(Absolute Quantification,AQ)是测定目的基因在样本中的分子数目,即通常所说的拷贝数。病原体检测;转基因食品检测;基因表达研究。相对定量(Relative Quantification,RQ)测定目的基因在两个或多个样本中的含量的相对比例,而不需要知道它们在每个样本中的拷贝数。基因在不同组织中的表达差异;药物疗效考核;耐药性研究。
产品名称: 细胞划痕
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
细胞划痕实验(Wound Healing)是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。基本的步骤包括“划痕”的制造,细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。       细胞划痕法是研究细胞转移侵袭的三大方法之一(另外两种方法分别为Transwell实验和小管形成实验),是专用于细胞迁移的检测方法,在研究肿瘤细胞转移的文章中出现频率较高。【应用范围】1.  各类肿瘤细胞侵袭能力研究            2.  细胞信号通路相关研究                    3.  肿瘤转移相关基因、蛋白、miRNA、lncRNA、circRNA等相关功能研究4.  抗肿瘤药物筛选5.  EMT类相关研究【品质保证】 1.  平直的划痕打造出精品结果;  2.  轻柔的洗板保护细胞不无故脱落; 3.  高清CCD拍照,保证高清晰度照片获取; 4.  博士技术团队为您提供专属于您的实验设计服务; 5.  一路相伴:服务完成后继续提供技术咨询。
产品名称: 中文论文服务
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
HTHealth是一家致力于提供生物、医学等方向的科研技术服务的高新技术公司。公司依托优势学术和科研资源,主要从事生物医学技术与科研服务,包括科研方案评估与设计、基金标书修改与申请指导、硕博毕业论文指导、数据统计分析,研究热点分析、SCI学术论著协同服务、中文核心期刊发表指导等。我们始终坚持客户至上诚实信用的原则,合理实惠的价格,卓越完美的为广大客户提供满意持续的服务。 关于中文期刊指导发表服务介绍:服务对象: 硕士研究生、博士研究生以及科研工作者针对中文论文写作、期刊投稿过程中遇到的写作思路不清晰,统计分析不准确、论文格式调整困难、稿件重修或被拒等问题提供专业咨询指导服务。服务范围:☆梳理文章写作思路,提供修改意见;☆异常数据分析,指导数据统计分析整理;☆提供调整结构框架、完善内容表述指导服务;☆指导期刊投稿流程;☆投稿过程中遇到的问题提供专业咨询解答。服务费用:根据具体内容和需要进行评估。  合作具体流程:1、需要提供待发表稿件;2、对于待发表稿件的内容,提供建设性意见;3、对稿件数据进行数据检查、异常数据分析;4、指导进行数据分析整理;5、根据您的意见调整结构框架、完善语言表述;6、明确期刊发表流程;7、并对流程中不明确的内容提供专业咨询服务。服务流程:1、合作项目评估;2、确定合同细节,签订合同内容;3、支付50%预付款(合同金额);4、开始进行合作项目指导服务;5、服务完成,给部分客户确认;6、支付剩余尾款,发送完整合作项目内容;7、售后服务;8、服务完成。 【本平台合作项目】科研方案评估与设计、基金标书修改与申请指导、硕博毕业论文指导、数据统计分析,研究热点分析、SCI学术论著协同服务、中文核心期刊发表指导等!
产品名称: 有机肥料分析
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
材料中的元素含量测定是科研工作者的日常工作中非常重要的一项。例如“氮”含量测定,检测植物组织中氮含量的变化,对于研究植物的氮吸收、运输及代谢规律,确定农产品的品质、营养价值等具有一定的意义;检测土壤中的氮含量变化,对于研究土壤肥力,营养成分变化具有指导性的意义;检测水体中的氮含量变化,对于监测水环境的污染情况,协助治污减排具有积极的意义。HTHealth的理化检测类平台,可以承接高通量的样品检测服务,将科研工作者从繁重的前处理工作中解放出来,我们拥有专业培训的实验操作技术人员,全套服务依据标准流程操作,数据准确,重复性高,得到客户的一致好评,是检测科研人员的“黄金搭档”,快速联系我们。
产品名称: 石蜡包埋切片
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
技术原理       石蜡切片(paraffin section)是组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。活的细胞或组织多为无色透明,各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差,在一般光镜下不易清楚区别出;组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败,失去原有正常结构,因此,组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡,而能清晰辨认其形态结构。冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂,将组织进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程,大大缩短了制片时间。同时,由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等步骤,因而较适合于脂肪、神经组织和一些组织化学的制片,并作为快速切片的方法应用在临床诊断特点       石蜡切片标本可以长期保存使用,为永久性显微玻片标本。       冰冻切片制作过程较石蜡切片快捷、简便,而多应用于手术中的快速病理诊断.组织变化不大,能很好保存脂肪,类脂等成分。能够比较完好地保存各种抗原活性及酶类,特别是对于那些对有机溶剂或热的温度耐受能力较差的细胞膜表面抗原和水解酶保存较好。 石蜡切片(paraffin section)       组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中,光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。活的细胞或组织多为无色透明,各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差,在一般光镜下不易清楚区别出;组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败,失去原有正常结构,因此,组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡,而能清晰辨认其形态结构。 (一)石蜡切片前的准备1. 切片刀。传统的切片刀在使用之前,一定要在显微镜下检查刀口的损伤程度,然后进行磨刀。...
产品名称: Western Blot检测
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
Western blot        免疫印迹(immunblotting)又称蛋白质印迹(western blot),他是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blot)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现在已成为蛋白分选的一种常规技术。免疫印迹(western blot)常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分选。western blot一般步骤:蛋白质抽提,蛋白质定量,变性聚丙稀酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE),蛋白质转移,western blot膜的封闭和抗体孵育,western blot结果检测,western blot数据分析,提供实验报告。western blot服务内容:专业的队伍,提供完整的实验步骤和结果,提供专业的数据分析,提供电子版扫膜结果,以及灰度值分析。 服务提示1 客户可提供目标蛋白一抗,或者由HTHealth代购。 2. HTHealth可免费提取蛋白、提供二抗、免费的内参,如GAPDH,β-actin,LaminB等。 3. 我们将保留原始胶片及实验报告。
产品名称: 细胞黏附
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件,也是细胞运动和发挥功能的调节因素,并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类,即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞,如上皮细胞,需要牢固地定在某处发挥功能;另一些细胞,如白细胞,活跃运动,就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力,提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。       细胞粘附与细胞因子的刺激、趋化因子诱导的粘附分子的表达有关。体外测定细胞粘附实验方法的建立,为粘附分子的发现、白细胞与内皮细胞的粘附机理的研究、细胞因子对细胞间粘附影响的研究提供了有效的方法。客户提供:1. 生长状态良好的细胞及细胞培养条件,也可以有我公司细胞库提供;2. 实验过程中需要的药品,也可由我公司代购;3. 准确告知实验设计内容,如样品浓度等实验结果:1、 粘附实验检测原始数据、图片2、实验报告
产品名称: 原位杂交检测侧
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
实验原理       将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交。使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。       RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是:在细胞或组织结构保持不变的条件下,用标记的已知的RNA核苷酸片段,按核酸杂交中碱基配对原则,与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合(杂交),所形成的杂交体 (Hybrids)经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位杂交技术 经不断改进,其应用的领域已远超出DNA原位杂交技术。尤其在基因分析和诊断方面能作定性、定位和定量分析,已 成为最有效的分子病理学技术,同时在分析低丰度和罕见的mRNA表达方面已展示了分子生物学的一重要方向。原位杂交实验步骤:前期胚胎的制备。       原位杂交第一天进行重新水化和固定、预杂交、杂交。       原位杂交第二天进行 1 将探针回收,放于-20C保存(通常探针可重复使用十次左右)2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分钟,重复一次。3置换2XSSCT1ml,60℃,放置15分钟。4置换0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分钟,重复一次。5用MABT洗两次,每次五分钟,放在摇床轻轻摇动。6室温下加1ml 1:2:7溶液,时间为一小时。  7  按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶连地高辛抗体,4C 冰箱过夜。       原位杂交第三天进行1) 用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液,放置摇床上25分钟,然后用1mlMABT置换,25分钟,再用1mlMABT溶液置换,一小时以上,最后用1mlMABT溶液置换,25分钟。2) 用1ml 1mM**米睉的Staining buffer洗三次,每次放置五分钟。3)将胚胎转入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul BM...
产品名称: Southern杂交
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
实验原理       Southern印迹杂交(Southern blot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。
产品名称: 细胞增殖
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
细胞增殖是细胞分裂和生长的过程,细胞通过分裂进行增殖,把遗传信息传给子代,保持物种的延续和数量增多。检测手段细胞增殖的检测:1. 直接对分裂细胞计数来检测细胞增殖(Ki67细胞增殖检测、BrdU细胞增殖检测和EdU细胞增殖检测等);2. MTT细胞活力检测法;3. CCK8试剂盒检测细胞活力;4. 3H同位素渗入法;5. 软琼脂培养法(Soft Agar Assay)等。需确认的信息1. 样品种属及类型2. 增殖检测方式(CCK-8或者EDU染色等)3.是否提供试剂盒4.分组及样本数量细胞增殖相关的疾病1. 增殖异常:再生障碍性贫血、前列腺肥大、家族性红细胞增多症等2. 增殖分化异常:恶性肿瘤、畸胎瘤、先天畸形等
产品名称: Tunel染色
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
原位末端标记染色(TUNEL) TUNEL原理       细胞在发生凋亡时,会激活一些DNA内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测,可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时,暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ,从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,这就是TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling) 法检测细胞凋亡的原理。常见问题1、出现非特异性荧光标记a. 有些细胞或组织,例如平滑肌细胞或组织,nuclease或polymerase的酶活性水平较高,易导致出现非特异性的荧光标记。解决方法是,取细胞或组织后立即固定并且要充分固定,以阻止这些酶导致假阳性。b. 使用了不适当的固定液,例如一些酸性固定液,导致出现假阳性。建议采用推荐的固定液。c. TUNEL检测反应时间过长,或TUNEL检测反应过程中反应液渗漏,细胞或组织表面不能保持湿润,也可能出现非特异性荧光。注意控制反应时间,并确保TUNEL检测反应液能很好地覆盖样品。2、荧光背景很高a. 支原体污染。请使用支原体染色检测试剂盒检测是否为支原体污染。b. 高速分裂和增殖的细胞,有时也会出现细胞核中的DNA断裂。c. TUNEL反应过强。可以用试剂盒提供的TdT酶稀释液稀释TdT酶2-5倍后再按照说明书操作。稀释后的TdT酶需当日使用。d. 红细胞中血红蛋白导致的自发荧光产生严重干扰。此时宜选择其它细胞凋亡检测试剂盒。 3、标记效率低a. 使用乙醇或甲醇固定会导致标记的效率较低。b. 固定时间过长,导致交联程度过高。此时宜减少固定时间。c. 荧光淬灭。Fluorescence在普通光照10分钟就会严重淬灭。解决方法是需注意避光操作。d. 碘化丙啶双染时,如果碘化丙啶染色过深会导致观察到的本试剂盒的TUNEL染色效果减弱。碘化丙啶可以接受fluorescein激发产生的荧光,从而起到淬灭作用。解决方法是用较低浓度的碘化丙啶染色,例如0.5μg/ml碘化丙啶。
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2019 - 03 - 11
体外药理学研究是药物开发过程中的重要一环,充分的体外药理药效评估有助于降低研发风险,完备的体外筛选模型有助于提升研发速度。HTHealth医药体外药理学研究团队坚持不懈地钻研一系列检测方式的研发及验证,范围涵盖GPCRs、激酶、核激素受体、代谢酶、表观遗传酶、配体门控离子通道和转运子等,可为药物研发提供高效的高通量筛选支持。       HTHealth坚持采用一流实验技术,包括FLIPR, HTRF,AlphaScreen, 放射性检测分析, FACS, LC/MS 和纳升级加样系统。强大的检测数据产出机制,快速的问题纠正能力,构筑了HTHealth体外药理学研究的独特优势。
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2019 - 03 - 11
体外药物筛选对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。HTHealth拥有近10年的药物筛选经验,整合了一整套先进的筛选技术,可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。 有效性筛选HTHealth可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验;服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等。 生物利用度和代谢筛选开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验,开展早期组织分布试验,以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。技术手段:免疫方法(ELISA)、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法;服务领域:化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品。 早期毒性筛选通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验,可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。单次及反复给药的毒性筛选实验:个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶;可在小动物及大动物上开展遗传毒性试验:Ames试...
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2019 - 03 - 11
药代动力学       药物代谢动力学 (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。血药浓度-时间曲线,简称为药-时曲线,是指血药浓度随时间变化的动态过程,反应药物在体内的代谢情况,药时曲线下的面积 (Area under curve, AUC) 代表一次用药后的吸收总量,反映了药物的吸收程度。由于血液是药物及其代谢物在体内吸收、分布、代谢和排泄的媒介,各种体液和组织中的药物浓度与血液中的药物浓度保持一定的比例关系,所以血药浓度变化最具有代表性,是最常用的样本。为助力抗体药物临床前和临床药代动力学研究,设计一种精准的实验方法测定血药浓度就显得尤为重要。       HTHealth在各种药代动力学研究中具有丰富的试验设计、操作和数据解读经验。可在所有种属中设计和开展药代动力学研究。实验设计和模型选择可进行调整以满足客户的要求。倘若需要,可进行外科手术,如门静脉/胆管插管。药代研究的样品可以包括血液,胆汁等,也可包括组织或肿瘤样本。分析药代样本通常采用LC/MS/MS。荀子医疗提供体内PK实验服务,包括各种给药途径(如口服、皮下、静注、腹腔注射、组合给药等)、各种组织和不同种属的实验动物(小鼠、大...
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2019 - 03 - 11
药物安全性评价研究       遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求,根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则,提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究 一般毒理:· 单次给药毒性研究· 多次给药毒性研究· 剂量范围探索或最大耐受量研究 体内药代动力学研究:· 生育力与早期胚胎发育毒性试验(I段-大鼠)· 胚胎-胎仔发育毒性试验(II段-大鼠和兔)· 围产期毒性试验(III段-大鼠)· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验 免疫毒理:· 组织交叉反应· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测· 免疫表型分析· T细胞依耐性抗体反应 刺激性、过敏性、溶血性试验:· 刺激试验(血管、肌肉、眼、皮肤)· 主动过敏试验· 被动过敏试验· 体外溶血试验 安全药理:· 心血管系统试验:清醒动物遥测(犬、猴)和麻醉动物(犬、猴)· 呼吸系统试...
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