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产品推荐 / Products
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    HTHealth是一家致力于提供生物、医学等方向的科研技术服务的高新技术公司。公司依托优势学术和科研资源,主要从事生物医学技术与科研服务,包括科研方案评估与设计、基金标书修改与申请指导、硕博毕业论文指导、数据统计分析,研究热点分析、SCI学术论著协同服务、中文核心期刊发表指导等。我们始终坚持客户至上诚实信用的原则,合理实惠的价格,卓越完美的为广大客户提供满意持续的服务。 关于中文期刊指导发表服务介绍:服务对象: 硕士研究生、博士研究生以及科研工作者针对中文论文写作、期刊投稿过程中遇到的写作思路不清晰,统计分析不准确、论文格式调整困难、稿件重修或被拒等问题提供专业咨询指导服务。服务范围:☆梳理文章写作思路,提供修改意见;☆异常数据分析,指导数据统计分析整理;☆提供调整结构框架、完善内容表述指导服务;☆指导期刊投稿流程;☆投稿过程中遇到的问题提供专业咨询解答。服务费用:根据具体内容和需要进行评估。  合作具体流程:1、需要提供待发表稿件;2、对于待发表稿件的内容,提供建设性意见;3、对稿件数据进行数据检查、异常数据分析;4、指导进行数据分析整理;5、根据您的意见调整结构框架、完善语言表述;6、明确期刊发表流程;7、并对流程中不明确的内容提供专业咨询服务。服务流程:1、合作项目评估;2、确定合同细节,签订合同内容;3、支付50%预付款(合同金额);...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    材料中的元素含量测定是科研工作者的日常工作中非常重要的一项。例如“氮”含量测定,检测植物组织中氮含量的变化,对于研究植物的氮吸收、运输及代谢规律,确定农产品的品质、营养价值等具有一定的意义;检测土壤中的氮含量变化,对于研究土壤肥力,营养成分变化具有指导性的意义;检测水体中的氮含量变化,对于监测水环境的污染情况,协助治污减排具有积极的意义。HTHealth的理化检测类平台,可以承接高通量的样品检测服务,将科研工作者从繁重的前处理工作中解放出来,我们拥有专业培训的实验操作技术人员,全套服务依据标准流程操作,数据准确,重复性高,得到客户的一致好评,是检测科研人员的“黄金搭档”,快速联系我们。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    技术原理       石蜡切片(paraffin section)是组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。活的细胞或组织多为无色透明,各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差,在一般光镜下不易清楚区别出;组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败,失去原有正常结构,因此,组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡,而能清晰辨认其形态结构。冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂,将组织进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程,大大缩短了制片时间。同时,由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等步骤,因而较适合于脂肪、神经组织和一些组织化学的制片,并作为快速切片的方法应用在临床诊断特点       石蜡切片标本可以长期保存使用,为永久性显微玻片标本。       冰冻切片制作过程较石蜡切片快捷、简便,而多应用于手术中的快速病理诊断.组织变化不大,能很好保存脂肪,类脂等成分。能够比较完好地保存各种抗原活性及酶类,特别是对于那些对有机溶剂...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    Western blot        免疫印迹(immunblotting)又称蛋白质印迹(western blot),他是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blot)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现在已成为蛋白分选的一种常规技术。免疫印迹(western blot)常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分选。western blot一般步骤:蛋白质抽提,蛋白质定量,变性聚丙稀酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE),蛋白质转移,western blot膜的封闭和抗体孵育,western blot结果检测,western blot数据分析,提供实验报告。western blot服务内容:专业的队伍,提供完整的实验步骤和结果,提供专业的数据分析,提供电子版扫膜结果,以及灰度值分析。 服务提示1 客户可提供目标蛋白一抗,或者由HTHealth代购。 2. HTHealth可免费提取蛋白、提供二抗、免费的内参,如GAPDH,β-actin,LaminB等。 3. 我们将保留原始胶片及实验报告。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件,也是细胞运动和发挥功能的调节因素,并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类,即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞,如上皮细胞,需要牢固地定在某处发挥功能;另一些细胞,如白细胞,活跃运动,就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力,提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。       细胞粘附与细胞因子的刺激、趋化因子诱导的粘附分子的表达有关。体外测定细胞粘附实验方法的建立,为粘附分子的发现、白细胞与内皮细胞的粘附机理的研究、细胞因子对细胞间粘附影响的研究提供了有效的方法。客户提供:1. 生长状态良好的细胞及细胞培养条件,也可以有我公司细胞库提供;2. 实验过程中需要的药品,也可由我公司代购;3. 准确告知实验设计内容,如样品浓度等实验结果:1、 粘附实验检测原始数据、图片2、实验报告
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产品名称: 外显子测序
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时间: 2019 - 03 - 21
简介:       在人基因中大约有180000个外显子,占人类全部基因组的1%,大约包含85%的致病突变。外显子测序只对基因组的1%进行测序,测序成本低,尤其适合高深度、大样本量的测序。适用于非染色体结构变异致病的罕见病的致病位点/基因的寻找、癌症研究、药物基因组学研究、大样本量全基因组关联分析等研究。技术优势:1. 丰富的外显子组测序及分析经验,拥有标准化操作实验室和高通量测序技术平台Illumina Nextseq 500、Illumina HiSeq 2500和Ion Proton,实验周期短,质量可靠。2. 技术人员经验丰富,可以根据合作伙伴要求提供实验方案、解决实验问题、分析实验结果。3. 拥有专业的生物信息团队和完整的生物信息分析服务体系,除提供标准化生物信息服务外,还可以为合作伙伴提供个性化的生物信息分析服务。4. 拥有标准的、实时更新的项目进展流程,有助于合作伙伴及时了解项目进展最新情况。技术路线  样本要求1. 基因组DNA:DNA浓度≥20 ng/μl,总量≥2μg; OD 260/280介于1.8-2.0之间,电泳检测无明显RNA条带,基因组条带清晰、完整。DNA无污染、无降解。2. 血液样品:采集新鲜血液2-3ml于含有EDTA的抗凝管中(紫色盖子),封口处用封口膜密封,样品保存在-20℃冰箱,冰袋运输。3.人类组织样本3.1.新鲜组织:手术新鲜组织黄豆大小2-3个/穿刺组织长度至少1cm,2-3条,置于冷冻管内并于-80℃及以下保存(可保存一年),并于冷冻状态运输;3.2.蜡块:2年以内标准程序制备的石蜡块,蜡块中组织体积大于1 cm3,室温储存及运输。3.3.石蜡组织切片-白片:2年以内标准程序制备的石蜡组织切片,未染色的白片,厚度:5-10µm,表面积大于1cm2,10片及以上(如切片厚度或表面积达不到要求需按比例增加切片数量),室温储存及运输。4. 样品保存期间切忌反复冻融。相关研究1、Su S C, Lin C W, Liu Y F, et al. Exome Sequencing of Oral Squamous Cell Carcinoma Reveals Molecular Subgroups and Novel Therapeutic Opportuni...
产品名称: Transwell
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
实验原理      细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动,涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究,对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动,肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。       肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用Transwell小室进行检测。Transwell小室是一种膜滤器,也认为是一种有通透性的支架(Permeable Supports)。这层膜带有微孔,孔径大小0.1-12.0μm,根据不同需要可用不同材料,一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。 技术应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导),侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移),共培养(同一培养体系里,两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程,在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。
产品名称: 全转录组测序
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
全转录组测序基于二代测序平台,针对一份样本,同时分析mRNA、LncRNA、microRNA和circRNA,更为全面的分析不同样本间各种RNAs的表达差异以及它们之间的互作网络调控关系。可广泛应用于免疫机制研究、疾病领域研究、发育进化研究、致病机理研究和药物靶标研究等。方案设计       通过对一份生物学样本的不同实验方式,获得四种RNA的序列信息。针对四种RNA的数据进行分析,并对具有microRNA结合位点的RNA分子进行竞争性内源RNA(ceRNA)分析,可深度挖掘基因功能及调控机制,明确RNA 分子间调控模式。在进行取样时,每一组样品建议设置至少3个生物学重复。技术路线 样本要求
产品名称: 血管形成实验
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
实验原理       血管形成体外模型可分为细胞水平的增殖实验、迁移实验和管腔形成实验,以及器官水平的人胎盘血管段培养模型和大鼠动脉环模型。目前通常所说的血管形成实验是指管腔形成实验。管腔形成反映毛细血管的早期过程,是体外检查内皮细胞功能最完整的指标。        血管形成过程中内皮细胞会形成细胞条索,然后形成管腔,体外在特定条件下如基质胶、胶原等培养时也能形成管腔。药物通过抑制管腔形成或使形成的管腔断裂来达到抑制血管形成的作用。借助计算机软件计算小管数及小管之间的连接数及小管的长度和面积,可定量分析药物对管腔形成的影响。       在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖,从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成,通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。
产品名称: 蛋白质组学
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时间: 2019 - 03 - 21
蛋白质组学介绍       蛋白质组(Proteome)是指基因组表达的所有相应蛋白质的集合,即细胞、组织或机体全部蛋白质的存在及其活动方式。蛋白质组学(Proteomics)是指利用高分辨的蛋白质分离技术和高效的蛋白质鉴定技术在蛋白质水平上整体性、动态和定量地研究生命现象及规律的科学,是系统生物学的有机组成部分。蛋白质组是空间和时间上动态变化着的整体,一个基因组对应多个蛋白质组。相比稳定的基因组,蛋白质组是遗传信息、环境因素、生活习惯等多因素的综合体现。同一细胞/组织,在不同时间/不同环境条件下蛋白谱的表达也存在不同。如上图所示:线粒体呼吸链酶家族的蛋白表达水平不仅在不同成人器官中存在显著差异,同样在心脏中,胎儿与成人蛋白表达量也差异巨大。因此,蛋白质组是最能实时反映细胞/组织功能和疾病发生状态的一类分子,也是疾病发生最相关的分子类型,具有广阔研究前景。蛋白质组学定性原理      随着高效液相分离技术(HPLC)和静电场轨道阱(Orbitrap)质谱技术的发展,液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)成为目前蛋白质组学分析的主要技术。其鉴定蛋白质的基本步骤(bottom-up):收集样本后进行总蛋白质提取→消化切割蛋白为多肽片段→HPLC分离→分级进入MS电场进一步离子化→MS获得各离子质荷比和峰型信息→软件计算氨基酸组成→数据库检索比对获得蛋白质的定性和序列信息。同位素标记定量原理       基于LC-MS/MS技术的蛋白质组定量技术一般分为标记法和非标记法两种类型。目前常用的标记法有:iTRAQ(体外)、TMT(体外)、SILAC(体内)三种基于同位素标签进行半定量的方法。以常用的iTRAQ蛋白质组学定量为例:iTRAQ是由8种(113/114/115/116/117/118/119/121)同位素标签组成,在实验过程中将8例不同样品分别酶解成多肽片段→分别标记8种同位素标签→将8例标记好的多肽样品混合成1例总样品→进入LC-MS/MS分析系统→二级MS阶段iTRAQ平衡基团发生中性丢失,在低质量区产生多个报告离子→计算各报告离子峰面积,获得同一肽段不同样品间的相对丰度差异比值→加权计算肽段丰度获得总蛋白质相对定量值。Label Free定量原理...
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
产品简介       扩增子测序,即对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序,主要包括16S rDNA测序、18S rDNA测序及ITS测序等。扩增子测序通常是选择某个或某几个变异区域,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,然后对高变区进行测序分析和菌种鉴定,具有所需样本量少、高通量和高精确性等特点。数据分析策略1.从测序所得的原始数据出发,首先对原始数据进行质控,得到有效数据(Clean Data);2.基于有效数据进行OTUs(Operational Taxonomic Units)聚类;3.根据OTUs聚类结果,一方面对每个OTU的代表序列做物种注释,得到对应的物种信息,另一方面将各个样品的有效数据,和代表序列进行比对,获得对应OTU在各个样品中的丰度分布情况;4.基于构建好的OTU丰度表,获得不同分类层级的物种丰度表;5.基于OTU丰度表及不同分类层级的丰度表,进行样品微生物群落组成分析;6.基于OTU丰度表及不同分类层级的丰度表,进行Alpha多样性和Beta多样性分析;7.根据研究需求,可选择高级分析,深入挖掘样品中的物种组成和差异。数据分析内容
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时间: 2019 - 03 - 09
实验介绍        细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因,如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。         现在实验室之间的细胞系共享很普遍,污染了的细胞系被反复使用,和用错细胞系的实验研究经常发生,而这种情况很有可能在一些实验室持续数年或数十年。据统计国外实验室约20%细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复等严重后果,也浪费了研究者大量时间、精力和金钱。2011年美国国家标准学会专门颁布了一份细胞STR(ShortTandemRepeat,短串联重复序列)鉴定标准。STR鉴定目前已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定,越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型数据。         HTHealth近年来从国内各大细胞库广泛引入细胞系,目前已筛选出280多种状态良好的细胞系,构建起华中地区最大的一家细胞库。HTHealth本着严谨负责的态度,对细胞库中几乎所有的人源细胞系进行了STR分型鉴定,目前160多种人源细胞系STR鉴定结果为阳性,为您的科研工作提供安全保障。
产品名称: 代谢组学
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时间: 2019 - 03 - 21
代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新发展起来的一门学科,它通过对机体内小分子代谢物(50~1,500 Da)进行精准定性定量,分析代谢物与机体生理、病理变化的关系,从而研究植物抗逆、工业微生物提产、疾病发生发展、寻找疾病生物标记物等内容。 专业服务类型包括:² GC-MS 平台提供对代谢物的无目标性广筛,并使用业界公认的GMD 代谢组数据库实现对代谢物的相对定性定量分析² LC-MS 平台提供对代谢物的无目标性广筛,使用Metlin 数据库完成对代谢物的相对定性定量分析² NMR 平台提供对340 余种水溶性初生代谢物小分子的绝对定性定量检测分析² GC-FID 平台提供对37 种脂肪酸的绝对定性定量检测分析² LC-MS 平台提供对甘油三酯的绝对定性定量分析² Shotgun MS 平台提供对甘油磷脂的绝对定性定量检测分析² LC-MS 平台提供对10 种植物激素的绝对定性定量分析 文献解读血浆蛋白质组和代谢组研究人类甲状腺功能亢进模型Plasma proteome and metabolome characterization of an experimental human thyrotoxicosis model研究单位:格赖夫斯瓦尔德大学发表时间:2017年1月发表杂志:BMC Medicine影响因子:8.097一、研究背景       目前临床将检测促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)的含量作为诊断与随访甲亢的“金标准”。但由于干扰TSH和FT4含量的因素众多,经常出现检测结果与临床症状不一样的情况。临床迫切需要找寻能够表征甲亢的新的生物标志物。二、研究策略 三、研究结果1.代谢组、蛋白组数据统计后续针对样本进行代谢组与蛋白质组检测,共鉴定到380种代谢物与497种人类蛋白质。2.差异代谢物功能富集分析及机理研究349种代谢产物中65种(19%)显著差异,其 中45种表达量上调,20种表达量下调。大部分 差异代谢物为脂质代谢物和相关化合物(见图1)。 3.Biomarker筛选为了寻找新的biomarker来分类TH状态,研究者通过两阶段交叉验证程序建立了一个随机森林分类器,综合分析代谢组和蛋白质组发现...
产品名称: ELISA检测
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时间: 2019 - 03 - 09
实验原理        酶联免疫吸附剂测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA),是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。基本原理是:1)使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。2)使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。由于酶的催化频率很高,故可放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。       在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应,再用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应底物后,底物被酶催化为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据反应后颜色的深浅进行定性或定量分析。  实物数据信息实验周期客户提供样本、ELISA试剂盒ELISA试剂盒说明书2周及以上我们提供剩余试剂盒基本实验步骤、EXCEL原始数据、标准曲线
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时间: 2019 - 03 - 21
疾病动物模型简介动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠等;小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠等。 中医证候动物模型目录证候名称造模方式动物种属/品系肾虚证动物模型房劳过度诱导肾虚证模型BALB/c小鼠苯甲酸雌二醇诱导肾虚证模型ICR小鼠甲状腺切除术诱导肾虚证模型SD大鼠脾虚证动物模型大黄水煎剂+饥饱失常诱导脾虚证模型Wistar大鼠肝郁证动物模型激怒应激诱导肝郁证模型Wistar大鼠气虚证动物模型过度劳累诱导气虚证模型SD大鼠血虚证动物模型乙酰苯肼诱导血虚证模型SD大鼠血瘀证动物模型高分子右旋糖酐诱导血瘀证模型新西兰白兔虚热证动物模型附子、肉桂、干姜诱导虚热证模型Wistar大鼠虚寒证动物模型知母、石膏、黄柏、龙胆草诱导虚寒证模型Wistar大鼠类风湿关节炎寒湿痹证动物模型葡萄球菌肠毒素B+II型胶原诱导Wistar大鼠类风湿关节炎肾虚痹证动物模型卵巢切除术+II型胶原诱导DBA小鼠慢性腹泻脾虚泄泻动物模型番泻叶浸剂灌胃诱导SD大鼠糖尿病气阴两虚证动物模型STZ+青皮、枳壳灌胃诱导SD大鼠
产品名称: 皮肤疾病
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 皮肤疾病模型
产品名称: 免疫系统疾病
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
疾病动物模型简介动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 免疫系统疾病模型
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2019 - 03 - 11
体外药理学研究是药物开发过程中的重要一环,充分的体外药理药效评估有助于降低研发风险,完备的体外筛选模型有助于提升研发速度。HTHealth医药体外药理学研究团队坚持不懈地钻研一系列检测方式的研发及验证,范围涵盖GPCRs、激酶、核激素受体、代谢酶、表观遗传酶、配体门控离子通道和转运子等,可为药物研发提供高效的高通量筛选支持。       HTHealth坚持采用一流实验技术,包括FLIPR, HTRF,AlphaScreen, 放射性检测分析, FACS, LC/MS 和纳升级加样系统。强大的检测数据产出机制,快速的问题纠正能力,构筑了HTHealth体外药理学研究的独特优势。
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2019 - 03 - 11
体外药物筛选对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。HTHealth拥有近10年的药物筛选经验,整合了一整套先进的筛选技术,可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。 有效性筛选HTHealth可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验;服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等。 生物利用度和代谢筛选开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验,开展早期组织分布试验,以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。技术手段:免疫方法(ELISA)、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法;服务领域:化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品。 早期毒性筛选通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验,可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。单次及反复给药的毒性筛选实验:个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶;可在小动物及大动物上开展遗传毒性试验:Ames试...
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2019 - 03 - 11
药代动力学       药物代谢动力学 (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。血药浓度-时间曲线,简称为药-时曲线,是指血药浓度随时间变化的动态过程,反应药物在体内的代谢情况,药时曲线下的面积 (Area under curve, AUC) 代表一次用药后的吸收总量,反映了药物的吸收程度。由于血液是药物及其代谢物在体内吸收、分布、代谢和排泄的媒介,各种体液和组织中的药物浓度与血液中的药物浓度保持一定的比例关系,所以血药浓度变化最具有代表性,是最常用的样本。为助力抗体药物临床前和临床药代动力学研究,设计一种精准的实验方法测定血药浓度就显得尤为重要。       HTHealth在各种药代动力学研究中具有丰富的试验设计、操作和数据解读经验。可在所有种属中设计和开展药代动力学研究。实验设计和模型选择可进行调整以满足客户的要求。倘若需要,可进行外科手术,如门静脉/胆管插管。药代研究的样品可以包括血液,胆汁等,也可包括组织或肿瘤样本。分析药代样本通常采用LC/MS/MS。荀子医疗提供体内PK实验服务,包括各种给药途径(如口服、皮下、静注、腹腔注射、组合给药等)、各种组织和不同种属的实验动物(小鼠、大...
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2019 - 03 - 11
药物安全性评价研究       遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求,根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则,提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究 一般毒理:· 单次给药毒性研究· 多次给药毒性研究· 剂量范围探索或最大耐受量研究 体内药代动力学研究:· 生育力与早期胚胎发育毒性试验(I段-大鼠)· 胚胎-胎仔发育毒性试验(II段-大鼠和兔)· 围产期毒性试验(III段-大鼠)· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验 免疫毒理:· 组织交叉反应· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测· 免疫表型分析· T细胞依耐性抗体反应 刺激性、过敏性、溶血性试验:· 刺激试验(血管、肌肉、眼、皮肤)· 主动过敏试验· 被动过敏试验· 体外溶血试验 安全药理:· 心血管系统试验:清醒动物遥测(犬、猴)和麻醉动物(犬、猴)· 呼吸系统试...
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