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  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    实验原理       Southern印迹杂交(Southern blot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    细胞增殖是细胞分裂和生长的过程,细胞通过分裂进行增殖,把遗传信息传给子代,保持物种的延续和数量增多。检测手段细胞增殖的检测:1. 直接对分裂细胞计数来检测细胞增殖(Ki67细胞增殖检测、BrdU细胞增殖检测和EdU细胞增殖检测等);2. MTT细胞活力检测法;3. CCK8试剂盒检测细胞活力;4. 3H同位素渗入法;5. 软琼脂培养法(Soft Agar Assay)等。需确认的信息1. 样品种属及类型2. 增殖检测方式(CCK-8或者EDU染色等)3.是否提供试剂盒4.分组及样本数量细胞增殖相关的疾病1. 增殖异常:再生障碍性贫血、前列腺肥大、家族性红细胞增多症等2. 增殖分化异常:恶性肿瘤、畸胎瘤、先天畸形等
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    原位末端标记染色(TUNEL) TUNEL原理       细胞在发生凋亡时,会激活一些DNA内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测,可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时,暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ,从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,这就是TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling) 法检测细胞凋亡的原理。常见问题1、出现非特异性荧光标记a. 有些细胞或组织,例如平滑肌细胞或组织,nuclease或polymerase的酶活性水平较高,易导致出现非特异性的荧光标记。解决方法是,取细胞或组织后立即固定并且要充分固定,以阻止这些酶导致假阳性。b. 使用了不适当的固定液,例如一些酸性固定液,导致出现假阳性。建议采用推荐的固定液。c. TUNEL检测反应时间过长,或TUNEL检测反应过程中反应液渗漏,细胞或组织表面不能保持湿润,也可能出现非特异性荧光。注意控制反应时间,并确保TUNEL检测反应液能很好地覆盖样品。2、荧光背景很...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    实验原理        Northern blot印迹杂交是DNA/RNA的杂交,它是一项用于检测特异性RNA的技术,RNA混合物首先按照它们的大小和相对分子量通过变性琼脂糖凝胶电泳加以分离,凝胶分离后的RNA通过southern印迹转移到尼龙膜或硝酸纤维素膜上,再与标记的探针进行杂交反应,通过杂交结果分析可以对转录表达进行定量或定性。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    自我更新能力和多向分化能力是干细胞的两个最基本特征。干细胞的诱导分化一方面是干细胞鉴定的主要方法,另一方面也是干细胞功能学研究的主要途径。依赖于成熟的干细胞技术平台,锐赛生物可以开展多种干细胞分化潜能研究的实验服务。       HTHealth不仅可以提供稳定的干细胞成骨、成脂、成软骨诱导分化服务,也可以按照您的需求,为您提供成胶质细胞、成神经元的定向诱导分化服务平台优势成熟的干细胞技术和经验,拥有同行不可比拟的成熟平台。庞大的科研干细胞库,拥有数百种干细胞及培养试剂产品。实验流程干细胞的分离、原代和传代培养;定向诱导干细胞分化;成长曲线测定;诱导分化后细胞鉴定;结果统计分析。
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疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 骨/运动系统疾病模型 疾病模型骨/运动疾病动物模型骨质酥松动物模型骨关节炎动物模型 类风湿关节炎动物模型 创伤性关节软骨损伤修复动物模型 股骨头坏死动物模型 椎动脉受压动物模型 颈椎病动物模型 腰椎椎管狭窄动物模型其它骨髓疾病动物模型
产品名称: 血液系统疾病
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疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 血液系统疾病模型 疾病模型血液系统疾病动物模型红细胞疾病动物模型白细胞疾病动物模型血小板疾病动物模型血液非有形成分疾病动物模型凝血障碍及血栓性疾病动物模型脾功能亢进动物模型其它血液疾病动物模型
产品名称: 消化系统疾病
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疾病动物模型简介动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 基于人源肿瘤移植(PDX)模型       人源性肿瘤组织异种移植(patient-derived tumor xenografts,PDTX)是指将患者的新鲜肿瘤组织处理后移植到免疫缺陷鼠上,依靠小鼠提供的微环境进行生长,其特点和价值不同于人源性肿瘤细胞系异种移植模型。PDTX模型保持了肿瘤细胞的分化程度、形态特征、结构特点以及分子特性。这种小鼠模型肿瘤的血运特点、基质特征、坏死状况等与人本身的肿瘤特点更为接近,这为肿瘤的生物学研究、诊断标志物的寻找和药物筛选提供了一个重要的体内模型。此外,根据移植部位的不同,PDTX模型能够体现标本来源患者肿瘤的各自特点,包括对药物反应的特异性等。因此,这种模拟人肿瘤特异性的模型对肿瘤临床前期评估、治疗和预后具有重要的转化意义,特别是对于肿瘤的个体化诊断和治疗具有不可代替的价值。 基于人源肿瘤细胞系的异种肿瘤移植(CDX)模型
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疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 口腔/眼/耳鼻喉系统动物模型目录 疾病模型口腔/眼/耳鼻喉疾病动物模型近视眼动物模型白内障动物模型角膜炎动物模型角膜内皮损伤动物模型角膜新生血管动物模型结膜炎动物模型高/低眼压动物模型视神经损害动物模型视网膜新生血管动物模型中耳炎动物模型神经性耳聋动物模型耳前庭损害动物模型鼻炎动物模型鼻窦炎动物模型咽炎动物模型口腔溃疡动物模型牙龈增生动物模型牙髓炎动物模型牙周炎动物模型尖周病动物模型氟斑牙动物模型其它口腔疾病动物模型
产品名称: 内分泌系统疾病
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产品名称: 呼吸系统疾病
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疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 呼吸系统动物模型目录疾病模型呼吸系统疾病动物模型阻塞性气道疾病动物模型限制性肺疾病动物模型肺损伤疾病动物模型慢性哮喘模型过敏性鼻炎模型
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疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 肿瘤动物模型目录疾病模型肿瘤动物模型自发性肿瘤动物模型诱发性肿瘤动物模型移植性肿瘤动物模型肝癌转基因动物模型前列腺癌动物模型膀胱癌动物模型乳腺癌动物模型视网膜母细胞瘤动物模型垂体腺瘤动物模型血管瘤动物模型其它肿瘤动物模型
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时间: 2019 - 03 - 09
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产品名称: 生殖系统疾病
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时间: 2019 - 03 - 09
疾病动物模型简介动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 生殖系统疾病模型目录疾病类型生殖系统疾病动物模型产科疾病动物模型妇科疾病动物模型阴茎勃起功能障碍动物模型前列腺疾病动物模型睾丸疾病动物模型
产品名称: 心血管系统疾病
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时间: 2019 - 03 - 09
疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠心血管类疾病模型目录
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2019 - 03 - 11
体外药理学研究是药物开发过程中的重要一环,充分的体外药理药效评估有助于降低研发风险,完备的体外筛选模型有助于提升研发速度。HTHealth医药体外药理学研究团队坚持不懈地钻研一系列检测方式的研发及验证,范围涵盖GPCRs、激酶、核激素受体、代谢酶、表观遗传酶、配体门控离子通道和转运子等,可为药物研发提供高效的高通量筛选支持。       HTHealth坚持采用一流实验技术,包括FLIPR, HTRF,AlphaScreen, 放射性检测分析, FACS, LC/MS 和纳升级加样系统。强大的检测数据产出机制,快速的问题纠正能力,构筑了HTHealth体外药理学研究的独特优势。
26
2019 - 03 - 11
体外药物筛选对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。HTHealth拥有近10年的药物筛选经验,整合了一整套先进的筛选技术,可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。 有效性筛选HTHealth可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验;服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等。 生物利用度和代谢筛选开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验,开展早期组织分布试验,以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。技术手段:免疫方法(ELISA)、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法;服务领域:化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品。 早期毒性筛选通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验,可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。单次及反复给药的毒性筛选实验:个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶;可在小动物及大动物上开展遗传毒性试验:Ames试...
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2019 - 03 - 11
药代动力学       药物代谢动力学 (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。血药浓度-时间曲线,简称为药-时曲线,是指血药浓度随时间变化的动态过程,反应药物在体内的代谢情况,药时曲线下的面积 (Area under curve, AUC) 代表一次用药后的吸收总量,反映了药物的吸收程度。由于血液是药物及其代谢物在体内吸收、分布、代谢和排泄的媒介,各种体液和组织中的药物浓度与血液中的药物浓度保持一定的比例关系,所以血药浓度变化最具有代表性,是最常用的样本。为助力抗体药物临床前和临床药代动力学研究,设计一种精准的实验方法测定血药浓度就显得尤为重要。       HTHealth在各种药代动力学研究中具有丰富的试验设计、操作和数据解读经验。可在所有种属中设计和开展药代动力学研究。实验设计和模型选择可进行调整以满足客户的要求。倘若需要,可进行外科手术,如门静脉/胆管插管。药代研究的样品可以包括血液,胆汁等,也可包括组织或肿瘤样本。分析药代样本通常采用LC/MS/MS。荀子医疗提供体内PK实验服务,包括各种给药途径(如口服、皮下、静注、腹腔注射、组合给药等)、各种组织和不同种属的实验动物(小鼠、大...
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2019 - 03 - 11
药物安全性评价研究       遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求,根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则,提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究 一般毒理:· 单次给药毒性研究· 多次给药毒性研究· 剂量范围探索或最大耐受量研究 体内药代动力学研究:· 生育力与早期胚胎发育毒性试验(I段-大鼠)· 胚胎-胎仔发育毒性试验(II段-大鼠和兔)· 围产期毒性试验(III段-大鼠)· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验 免疫毒理:· 组织交叉反应· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测· 免疫表型分析· T细胞依耐性抗体反应 刺激性、过敏性、溶血性试验:· 刺激试验(血管、肌肉、眼、皮肤)· 主动过敏试验· 被动过敏试验· 体外溶血试验 安全药理:· 心血管系统试验:清醒动物遥测(犬、猴)和麻醉动物(犬、猴)· 呼吸系统试...
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