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  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    实验原理       JC-1是一种碳氰化合物类阳离子荧光染料,可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在,分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1 浓度低或膜电位水平低时,主要以单体形式存在,激发波长为527nm,呈绿色荧光;当JC-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时,形成聚合物,发出红色的荧光,激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时,线粒体跨膜电位被去极化,JC-1从线粒体内释放,红光强度减弱,以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光,根椐这一特征就可以检测线粒体膜电位的变化。 服务介绍       大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(MMP)的下降,被认为是细胞凋亡级联反应过程中较早发生的事件之一。它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。实验流程1. 细胞培养;2. 用适当的方法诱导细胞凋亡,同时设立阴性对照组和阳性对照组,收集细胞;3. 用PBS洗涤细胞三次,收集不多于1×106的细胞;4. 取100 μL 10×Incubation Buffer加900μL灭菌去离子水稀释成1×Incubation Buffer,混匀并预热至3...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    实验原理       活性氧检测(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一种基于荧光染料DCFH-DA(2,7-Dichlorodi -hydrofluorescein diacetate)的荧光强度变化,定量检测细胞内活性氧水平的常用方法。       DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜,因此探针很容易被积聚在细胞内。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在激发波长480 nm,发射波长525 nm处,使用荧光显微镜,流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。Rosup为活性氧阳性诱导药物,根据其荧光信号强度,可分析活性氧的真正水平。检测方法原位装载探针法:激光共聚焦显微镜直接观察,或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测,也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    实验原理       稳定转染就是将外源基因DNA整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代,从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。        瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中,一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数,产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天);外源基因的表达水平不存在整合位点的问题,不会受到周围染色体元件的影响;瞬时转染所需的人力和时间比稳转少,但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大,因此表达不长久也不稳定。      稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后,可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞,这些细胞可以长时间表达外源目的基因,稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,常用的抗性筛选有嘌呤霉素(puromycin)、潮霉素(hygromycin)、新霉素(neomycin)、灭稻瘟素(Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株,我们...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    简介:       在人基因中大约有180000个外显子,占人类全部基因组的1%,大约包含85%的致病突变。外显子测序只对基因组的1%进行测序,测序成本低,尤其适合高深度、大样本量的测序。适用于非染色体结构变异致病的罕见病的致病位点/基因的寻找、癌症研究、药物基因组学研究、大样本量全基因组关联分析等研究。技术优势:1. 丰富的外显子组测序及分析经验,拥有标准化操作实验室和高通量测序技术平台Illumina Nextseq 500、Illumina HiSeq 2500和Ion Proton,实验周期短,质量可靠。2. 技术人员经验丰富,可以根据合作伙伴要求提供实验方案、解决实验问题、分析实验结果。3. 拥有专业的生物信息团队和完整的生物信息分析服务体系,除提供标准化生物信息服务外,还可以为合作伙伴提供个性化的生物信息分析服务。4. 拥有标准的、实时更新的项目进展流程,有助于合作伙伴及时了解项目进展情况。技术路线  样本要求1. 基因组DNA:DNA浓度≥20 ng/μl,总量≥2μg; OD 260/280介于1.8-2.0之间,电泳检测无明显RNA条带,基因组条带清晰、完整。DNA无污染、无降解。2. 血液样品:采集新鲜血液2-3ml于含有EDTA的抗凝管中(紫色盖子),封口处用封口膜密封,样品保存在-20℃冰箱,冰袋运...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    实验原理      细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动,涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究,对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动,肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。       肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用Transwell小室进行检测。Transwell小室是一种膜滤器,也认为是一种有通透性的支架(Permeable Supports)。这层膜带有微孔,孔径大小0.1-12.0μm,根据不同需要可用不同材料,一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。 技术应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导),侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移),共培养(同一培养体系里,两种细胞非接触性培养...
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疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 骨/运动系统疾病模型 疾病模型骨/运动疾病动物模型骨质酥松动物模型骨关节炎动物模型 类风湿关节炎动物模型 创伤性关节软骨损伤修复动物模型 股骨头坏死动物模型 椎动脉受压动物模型 颈椎病动物模型 腰椎椎管狭窄动物模型其它骨髓疾病动物模型
产品名称: 血液系统疾病
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疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 血液系统疾病模型 疾病模型血液系统疾病动物模型红细胞疾病动物模型白细胞疾病动物模型血小板疾病动物模型血液非有形成分疾病动物模型凝血障碍及血栓性疾病动物模型脾功能亢进动物模型其它血液疾病动物模型
产品名称: 消化系统疾病
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疾病动物模型简介动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 消化系统动物模型目录疾病模型消化系统疾病动物模型食管疾病动物模型胃疾病动物模型肠疾病动物模型肝疾病动物模型胆囊疾病动物模型胰腺疾病动物模型呕吐动物模型食物过敏动物模型缺血再灌注肝损伤动物模型脓毒血症动物模型腹腔感染动物模型多器官功能衰竭综合征动物模型
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时间: 2019 - 03 - 21
疾病动物模型简介动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 基于人源肿瘤移植(PDX)模型       人源性肿瘤组织异种移植(patient-derived tumor xenografts,PDTX)是指将患者的新鲜肿瘤组织处理后移植到免疫缺陷鼠上,依靠小鼠提供的微环境进行生长,其特点和价值不同于人源性肿瘤细胞系异种移植模型。PDTX模型保持了肿瘤细胞的分化程度、形态特征、结构特点以及分子特性。这种小鼠模型肿瘤的血运特点、基质特征、坏死状况等与人本身的肿瘤特点更为接近,这为肿瘤的生物学研究、诊断标志物的寻找和药物筛选提供了一个重要的体内模型。此外,根据移植部位的不同,PDTX模型能够体现标本来源患者肿瘤的各自特点,包括对药物反应的特异性等。因此,这种模拟人肿瘤特异性的模型对肿瘤临床前期评估、治疗和预后具有重要的转化意义,特别是对于肿瘤的个体化诊断和治疗具有较高的价值。 基于人源肿瘤细胞系的异种肿瘤移植(CDX)模型
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时间: 2019 - 03 - 21
疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 口腔/眼/耳鼻喉系统动物模型目录 疾病模型口腔/眼/耳鼻喉疾病动物模型近视眼动物模型白内障动物模型角膜炎动物模型角膜内皮损伤动物模型角膜新生血管动物模型结膜炎动物模型高/低眼压动物模型视神经损害动物模型视网膜新生血管动物模型中耳炎动物模型神经性耳聋动物模型耳前庭损害动物模型鼻炎动物模型鼻窦炎动物模型咽炎动物模型口腔溃疡动物模型牙龈增生动物模型牙髓炎动物模型牙周炎动物模型尖周病动物模型氟斑牙动物模型其它口腔疾病动物模型
产品名称: 内分泌系统疾病
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时间: 2019 - 03 - 21
疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 内分泌系统动物模型目录疾病模型内分泌疾病动物模型糖尿病动物模型甲状腺疾病动物模型皮肤内分泌疾病动物模型肥胖症动物模型糖皮质激素升高动物模型舍格伦综合征动物模型
产品名称: 呼吸系统疾病
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时间: 2019 - 03 - 21
疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 呼吸系统动物模型目录疾病模型呼吸系统疾病动物模型阻塞性气道疾病动物模型限制性肺疾病动物模型肺损伤疾病动物模型慢性哮喘模型过敏性鼻炎模型
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时间: 2019 - 03 - 21
疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 肿瘤动物模型目录疾病模型肿瘤动物模型自发性肿瘤动物模型诱发性肿瘤动物模型移植性肿瘤动物模型肝癌转基因动物模型前列腺癌动物模型膀胱癌动物模型乳腺癌动物模型视网膜母细胞瘤动物模型垂体腺瘤动物模型血管瘤动物模型其它肿瘤动物模型
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时间: 2019 - 03 - 09
疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠神经系统疾病动物模型目录疾病模型神经系统疾病动物模型脑卒中动物模型脑梗死动物模型脑缺血耐受动物模型脑血栓形成动物模型静脉血栓动物模型缺氧性脑损伤动物模型脑血肿动物模型脑积水动物模型颅内高压动物模型迟发型脑血管痉挛动物模型迟发性脑病动物模型蛛网膜下腔出血动物模型持续性动物状态动物模型脊髓损伤动物模型闭合性机械脑损伤动物模型创伤后应激障碍动物模型神经根慢性嵌压损伤动物模型实验性偏头痛动物模型三叉神经痛动物模型精神抑郁症动物模型焦虑动物模型记忆障碍动物模型阿尔兹海默症动物模型帕金森病动物模型癫痫动物模型
产品名称: 生殖系统疾病
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时间: 2019 - 03 - 09
疾病动物模型简介动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。 实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠 生殖系统疾病模型目录疾病类型生殖系统疾病动物模型产科疾病动物模型妇科疾病动物模型阴茎勃起功能障碍动物模型前列腺疾病动物模型睾丸疾病动物模型
产品名称: 心血管系统疾病
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时间: 2019 - 03 - 09
疾病动物模型简介       动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且在方法和道义上也受到限制。借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。实验动物种类大鼠:SD大鼠、wistar大鼠小鼠:C57bl/6小鼠、BALB/c 小鼠、BALB/c 裸鼠、昆明小鼠、APOE小鼠、SCID小鼠心血管类疾病模型目录
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2019 - 03 - 11
体外药物筛选对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。HTHealth拥有近10年的药物筛选经验,整合了一整套先进的筛选技术,可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。 有效性筛选HTHealth可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验;服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等。 生物利用度和代谢筛选开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验,开展早期组织分布试验,以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。技术手段:免疫方法(ELISA)、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法;服务领域:化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品。 早期毒性筛选通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验,可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。单次及反复给药的毒性筛选实验:个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶;可在小动物及大动物上开展遗传毒性试验:Ames试...
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2019 - 03 - 11
药代动力学       药物代谢动力学 (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。血药浓度-时间曲线,简称为药-时曲线,是指血药浓度随时间变化的动态过程,反应药物在体内的代谢情况,药时曲线下的面积 (Area under curve, AUC) 代表一次用药后的吸收总量,反映了药物的吸收程度。由于血液是药物及其代谢物在体内吸收、分布、代谢和排泄的媒介,各种体液和组织中的药物浓度与血液中的药物浓度保持一定的比例关系,所以血药浓度变化具有代表性,是常用的样本。为助力抗体药物临床前和临床药代动力学研究,设计一种精准的实验方法测定血药浓度就显得尤为重要。       HTHealth在各种药代动力学研究中具有丰富的试验设计、操作和数据解读经验。可在所有种属中设计和开展药代动力学研究。实验设计和模型选择可进行调整以满足客户的要求。倘若需要,可进行外科手术,如门静脉/胆管插管。药代研究的样品可以包括血液,胆汁等,也可包括组织或肿瘤样本。分析药代样本通常采用LC/MS/MS。荀子医疗提供体内PK实验服务,包括各种给药途径(如口服、皮下、静注、腹腔注射、组合给药等)、各种组织和不同种属的实验动物(小鼠、大鼠)...
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2019 - 03 - 11
药物安全性评价研究       遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求,根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则,提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究 一般毒理:· 单次给药毒性研究· 多次给药毒性研究· 剂量范围探索或耐受量研究 体内药代动力学研究:· 生育力与早期胚胎发育毒性试验(I段-大鼠)· 胚胎-胎仔发育毒性试验(II段-大鼠和兔)· 围产期毒性试验(III段-大鼠)· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验 免疫毒理:· 组织交叉反应· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测· 免疫表型分析· T细胞依耐性抗体反应 刺激性、过敏性、溶血性试验:· 刺激试验(血管、肌肉、眼、皮肤)· 主动过敏试验· 被动过敏试验· 体外溶血试验 安全药理:· 心血管系统试验:清醒动物遥测(犬、猴)和麻醉动物(犬、猴)· 呼吸系统试验:...
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