技术服务 Hardware
产品推荐 / Products
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置于合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。        原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性,能高度模仿体内的情况,且没有遗传和化学的改变。因此,原代细胞成为许多研究中理想的细胞模型。        原代细胞由于种类众多,分离方法各异,培养特性不一等因素,令许多细胞培养初学者望而却步,HTHealth多年来致力于各类原代细胞的分离培养开发,目前已从大鼠、小鼠、人、兔、鸡等不同动物的不同部位成功分离了超过400多种原代细胞。服务提示1. 根据客户需求分离特定的原代细胞。 2. 请参阅:原代培养注意事项。3.  麻烦请告知是否需进行鉴定,HTHealth根据不同细胞的特性,可提供免疫荧光,免疫组化,特殊染色(油红O染色、PAS糖原染色等)、扫描电镜、摄取实验、血管形成实验等不同的鉴定方法。 4.  HTHealth可提供一站式整体课题服务,为您解决实验难题,详情请咨询技术支持。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    水是重要的生产生活物资,是生命之源,水体指标检测是HTHealth重要的服务项目之一,我们可以检测水体中的元素含量,也可以检测水体中微生物种类及数量。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质和定位,以及利用定量技术(比如流式细胞仪)测定含量。       免疫荧光实验的主要步骤包括细胞片制备、固定及通透(或称为透化)、封闭、抗体孵育及荧光检测等。细胞片制备(通俗的说法是细胞爬片)是免疫荧光实验的第一步,细胞片的质量对实验的成败至关重要,原因很简单,如果发生细胞掉片,一切都无从谈起。这一步关键的是玻片(Slides or Coverslips)的处理以及细胞的活力,有人根据成功经验总结出许多有益的细节或小窍门,非常值得借鉴。固定和通透步骤最重要的是根据所研究抗原的性质选择适当的固定方法,合适的固定剂和固定程序对于获得好的实验结果是非常重要的。免疫荧光中的封闭和抗体孵育与其它方法(如ELISA或Western Blot)中的相同步骤是类似的,最重要的区别在于免疫荧光实验中要用到荧光抗体,因此必须谨记避光操作,此外抗体浓度的选择可能更加关键。最后需要注意的是,标记好荧光的细胞片应尽早观察,或者用封片剂封片后在4℃或-20℃避光保存,以免因标记蛋白解离或荧光减弱而影...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    实时荧光定量PCR检测实验原理        实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程,最后通过内参对照计算目的基因表达差异分析或通过标准曲线对未知模板进行定量分析,具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点。实验流程 SYBR GREEN 法和 TaqMan 探针法的区别方法优点缺点应用SYBR GREEN 法方便快捷,不必针对各个基因设计合成TaqMan探针,具有价格优势。无模板特异性,对引物特异性要求较高,需进行熔解曲线分析;灵敏度相对较低。应用于基因的差异表达分析,比如RNA干扰效果确认。TaqMan 探针法荧光化合物标记到特异性的寡核苷酸上,具有高度特异性,重复性好,荧光信号强。只适合一个特定的目标,探针价格较高。通常应用于基因拷贝数的确定,在临床诊断中最常用,比如病毒和病原菌定量检测。 技术应用 定量方法原理技术应用绝对定量(Absolute Quantification,AQ)是测定目的基因在样本中的分子数目,即通常所说的拷贝数。病原体检测;转基因食品检测;基因表达研究。相对定量(Relative Quantification,RQ)测定目的基因在两个或多个样本中的含量的相对比例,而不需要知道它们在每个样本中的拷贝数。...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    细胞划痕实验(Wound Healing)是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。基本的步骤包括“划痕”的制造,细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。       细胞划痕法是研究细胞转移侵袭的三大方法之一(另外两种方法分别为Transwell实验和小管形成实验),是专用于细胞迁移的检测方法,在研究肿瘤细胞转移的文章中出现频率较高。【应用范围】1.  各类肿瘤细胞侵袭能力研究            2.  细胞信号通路相关研究                    3.  肿瘤转移相关基因、蛋白、miRNA、lncRNA、circRNA等相关功能研究4.  抗肿瘤药物筛选5.  EMT类相关研究【品质保证】 1.  平直的划痕打造出精品结果;  2. &#...
联系方式

销售热线:000000

服务热线 :0900

24小时技术热线:02-0000000

中国 · 深圳 · 总部

联系地址:

产品名称: Northern杂交
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
实验原理        Northern blot印迹杂交是DNA/RNA的杂交,它是一项用于检测特异性RNA的技术,RNA混合物首先按照它们的大小和相对分子量通过变性琼脂糖凝胶电泳加以分离,凝胶分离后的RNA通过southern印迹转移到尼龙膜或硝酸纤维素膜上,再与标记的探针进行杂交反应,通过杂交结果分析可以对转录表达进行定量或定性。
产品名称: 干细胞分化诱导
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
自我更新能力和多向分化能力是干细胞的两个最基本特征。干细胞的诱导分化一方面是干细胞鉴定的主要方法,另一方面也是干细胞功能学研究的主要途径。依赖于成熟的干细胞技术平台,锐赛生物可以开展多种干细胞分化潜能研究的实验服务。       HTHealth不仅可以提供稳定的干细胞成骨、成脂、成软骨诱导分化服务,也可以按照您的需求,为您提供成胶质细胞、成神经元的定向诱导分化服务平台优势成熟的干细胞技术和经验,拥有同行不可比拟的成熟平台。庞大的科研干细胞库,拥有数百种干细胞及培养试剂产品。实验流程干细胞的分离、原代和传代培养;定向诱导干细胞分化;成长曲线测定;诱导分化后细胞鉴定;结果统计分析。
产品名称: 荧光原位杂交
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
实验原理       将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交。使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是:在细胞或组织结构保持不变的条件下,用标记的已知的RNA核苷酸片段,按核酸杂交中碱基配对原则,与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合(杂交),所形成的杂交体 (Hybrids)经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位杂交技术 经不断改进,其应用的领域已远超出DNA原位杂交技术。尤其在基因分析和诊断方面能作定性、定位和定量分析,已 成为最有效的分子病理学技术,同时在分析低丰度和罕见的mRNA表达方面已展示了分子生物学的一重要方向。 原位杂交实验步骤:前期胚胎的制备。       原位杂交第一天进行重新水化和固定、预杂交、杂交。       原位杂交第二天进行 1 将探针回收,放于-20C保存(通常探针可重复使用十次左右)2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分钟,重复一次。3置换2XSSCT1ml,60℃,放置15分钟。4置换0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分钟,重复一次。5用MABT洗两次,每次五分钟,放在摇床轻轻摇动。6室温下加1ml 1:2:7溶液,时间为一小时。  7  按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶连地高辛抗体,4C 冰箱过夜。       原位杂交第三天进行1) 用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液,放置摇床上25分钟,然后用1mlMABT置换,25分钟,再用1mlMABT溶液置换,一小时以上,最后用1mlMABT溶液置换,25分钟。2) 用1ml 1mM**米睉的Staining buffer洗三次,每次放置五分钟。3)将胚胎转入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul BM Purple AP Substrate(...
产品名称: 蛋白质谱鉴定
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
液质联用技术HPLC-MS/MS        利用LC-ESI-MS/MS蛋白鉴定技术对胶条样本(即SDS-PAGE样本)、IP、co-IP、Pull-down等纯化溶液中等复杂样本进行蛋白鉴定。 技术原理        HPLC-MS/MS又叫高效液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离技术,质谱作为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后经过质谱仪质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器的到质谱图,液质联用体现了色谱和质谱的优势互补,将色谱对复杂样品的高分离能力,与MS具有高选择性、高灵敏性及能够提供相对分子质量与结果信息的优点结合起来,在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域的到了广泛的应用。技术路线 仪器类型 Thermo-Scientific Q Exactive  应用范围 相互作用蛋白复合体或多肽的鉴定 技术优势 适合复杂样品的蛋白鉴定,如相互作用洗脱的蛋白混合液、胶条等 周期短,通量高  样品要求 1.双向凝胶胶点:考染、银染(质谱兼容)点清晰可见 2.SDS-PAGE条带:考染、银染(质谱兼容)点清晰可见 3.蛋白质溶液:蛋白总量5μg,浓度0.1μg/ul,缓冲液不含去污剂SDS、NP40,Triton X-100等
产品名称: 细胞毒性检测
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
实验原理CCK-8(Cell Counting kit-8)试剂中含有WST–8:化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐],它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臜产物(Formazan),生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比,可采用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值,间接反映活细胞数量。技术应用该方法已被广泛用于大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增值实验(1-6天)、细胞毒性实验、药物敏感度实验、细胞基质黏附实验等。
产品名称: 病毒包装
型号:
时间: 2019 - 03 - 21
siRNA产品技术概述RNA干扰(RNA interfering,RNAi)现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。 由于RNAi具有高度的序列专一性,可以特异地将特定的基因沉默,从而获得基因基因功能丧失或基因表达量的降低。因此可以作为功能基因组学研究的一种强有力的工具。RNAi技术可以广泛应用到包括功能学,药物靶点筛选,细胞信号传导通路分析,疾病治疗等。    成功的RNAi实验设计是您实验成功的前提。汉恒生物专业的设计人员凭借多年的设计经验为您提供完整的RNAi实验设计服务和优化的siRNA,shRNA以及RNAi检测的探针和引物的设计服务。完善的实验设计,精准的靶标以及引物设计使您的实验节省人力和物力。 客户需提供 1、客户提供干扰序列:需要提供RNA干扰的目的基因的名称(或Gene Bank号)、序列,并与我们共同讨论实验方案;2、客户不提供干扰序列:由汉恒代为设计三条siRNA干扰序列。  质量保证 1、客户提供的干扰序列我们只负责构建及测序正确;2、由HTHealth代为设计的三条干扰序列,保证其中一条干扰效率不低于70%。 RNAi产品承诺 我们承诺3个RNAi产品中至少有一个有效RNAi产品,如果未能筛选到有效靶点,我们将免费为研究者重新设计并合成新的RNAi产品;有效RNAi产品:指对目的基因mRNA水平的敲减效率不低于70%。    实验介绍        慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1病毒为基础发展起来的基因研究载体,区别于逆转录病毒载体,它对于分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。         HTHealth的慢病毒系统属于第三代慢病毒系统,生物安全性高,采用VSVG包膜,宿主范围广泛,慢病毒滴度高,其病毒滴度可以达到10^9TU/mL。         HTHealth的慢病毒载体有CMV、mCMV、CAG、PGK、UbC、EF1a、GFAP、NSE等多种启动子...
型号:
时间: 2019 - 03 - 09
实验原理       细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理,采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后,加入一抗与抗原蛋白结合,再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应,最后通过激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位。       激光共聚焦扫描显微镜(Confoccal Laser Scanning Microscope, CLSM)是现在最先进的细胞生物医学分析仪器之一,采用激光作扫描光源,逐点、逐行、逐面快速扫描成像,扫描的激光与荧光收集共用一个物镜,物镜的焦点即扫描激光的聚焦点,也是瞬间成像的物点。从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上,如果物体恰在焦点上,那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源,这就是所谓的共聚焦。由于激光束的波长较短,光束很细,所以共焦激光扫描显微镜有较高的分辨力,大约是普通光学显微镜3倍。系统经一次调焦,扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时,就可以获得样品不同深度层次的图像,这些图像信息都储于计算机内,通过计算机分析和模拟,就能显示细胞样品的立体结构。技术应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞