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产品推荐 / Products
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    全基因组测序分为:从头测序(de novo sequencing)和重测序(re-sequencing)。       从头测序(de novo):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,从而推进该物种的后续研究。基因组重测序: 是对有参考基因组物种的不同个体进行的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。基因组重测序主要用于辅助研究者发现单核苷酸多态性位点(SNPs)、拷贝数变异(CNV)、插入/缺失(Indel)等变异类型,以较低的价格将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。全基因组重测序在人类疾病和动植物育种研究中广泛应用。技术路线 生物信息分析
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    SNP/单核苷酸多态性分析       SNP(Single Nucleotide Polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。 服务项目1. TaqMan探针法       针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。2. SNaPshot法       该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 10
    实验介绍        苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。       细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强。而细胞浆则相反,它含有碱性物质,和酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后,细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色,细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。如何处理组织样本?首先需要快速取材,然后尽快的放入适量的固定液中固定,固定液需根据不同组织类型选择合适的固定液。下面给大家列举几种常见组织的固定液选择方法: 1、眼球固定液选择:FAS眼球固定液注 意 事 项:将眼球组织轻柔摘取后放入FAS眼球固定液中固定24H,结合本公司制片时的特殊手法结果更有保障,固定液是组织的10-20倍。 2、肌肉   固定液选择:GD固定液注 意 事 项:将新鲜肌肉组织取下后放入GD固定液中固定24H以上,固定液是组...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 09
    细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养,既包括微生物细胞的培养,细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。       细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因,如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。        现在实验室之间的细胞系共享很普遍,污染了的细胞系被反复使用,和用错细胞系的实验研究经常发生,而这种情况很有可能在一些实验室持续数年或数十年。据统计国外实验室约20%细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复等严重后果,也浪费了研究者大量时间、精力和金钱。2011年美国国家标准学会专门颁布了一份细胞STR(ShortTandemRepeat,短串联重复序列)鉴定标准。STR鉴定目前已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定,越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型数据。        HTHealth近...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    实验原理       免疫组化,是应用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使结合抗体的显色剂进行显色来确定组织或细胞内抗原,对其进行定位、定性及相对定量的研究。是生命科学研究中常用且重要的实验方法。显然,免疫组化(IHC)结果获取过程中最关键的步骤是使用正确的抗体和抗原特异结合并对信号进行放大,但其实免疫组化(IHC)过程中所有的步骤对于生成出色的图像结果都十分重要。免疫组化(IHC)染色经常很难获得最优的结果,但通常可以通过对一些实验流程的变量(例如样品制备、抗原修复以及孵育时间等)进行调整实现优化。实验步骤  技术优势1. 特异性强免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具有高度特异性,因此,免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示,如角蛋白(keratin)显示上皮成分,LCA显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时,才会出现交叉反应。2. 敏感性高在应用免疫组化的起始阶段,由于技术上的限制,只有直接法、间接法等敏感性不高的技术,那时的抗体只能稀释几倍、几十倍;现在由于ABC法或SP三步法的出现,使抗体稀释上千倍、上万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合,这样高敏感性的抗体抗原反应,使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工作。3. 定位准确、形态与功能相结合&#...
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产品名称: 病毒包装
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时间: 2019 - 03 - 21
siRNA产品技术概述RNA干扰(RNA interfering,RNAi)现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。 由于RNAi具有高度的序列专一性,可以特异地将特定的基因沉默,从而获得基因基因功能丧失或基因表达量的降低。因此可以作为功能基因组学研究的一种强有力的工具。RNAi技术可以广泛应用到包括功能学,药物靶点筛选,细胞信号传导通路分析,疾病治疗等。    成功的RNAi实验设计是您实验成功的前提。汉恒生物专业的设计人员凭借多年的设计经验为您提供完整的RNAi实验设计服务和优化的siRNA,shRNA以及RNAi检测的探针和引物的设计服务。完善的实验设计,精准的靶标以及引物设计使您的实验节省人力和物力。 客户需提供 1、客户提供干扰序列:需要提供RNA干扰的目的基因的名称(或Gene Bank号)、序列,并与我们共同讨论实验方案;2、客户不提供干扰序列:由汉恒代为设计三条siRNA干扰序列。  质量保证 1、客户提供的干扰序列我们只负责构建及测序正确;2、由HTHealth代为设计的三条干扰序列,保证其中一条干扰效率不低于70%。 RNAi产品承诺 我们承诺3个RNAi产品中至少有一个有效RNAi产品,如果未能筛选到有效靶点,我们将免费为研究者重新设计并合成新的RNAi产品;有效RNAi产品:指对目的基因mRNA水平的敲减效率不低于70%。    实验介绍        慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1病毒为基础发展起来的基因研究载体,区别于逆转录病毒载体,它对于分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。         HTHealth的慢病毒系统属于第三代慢病毒系统,生物安全性高,采用VSVG包膜,宿主范围广泛,慢病毒滴度高,其病毒滴度可以达到10^9TU/mL。         HTHealth的慢病毒载体有CMV、mCMV、CAG、PGK、UbC、EF1a、GFAP、NSE等多种启动子...
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2019 - 03 - 11
体外药理学研究是药物开发过程中的重要一环,充分的体外药理药效评估有助于降低研发风险,完备的体外筛选模型有助于提升研发速度。HTHealth医药体外药理学研究团队坚持不懈地钻研一系列检测方式的研发及验证,范围涵盖GPCRs、激酶、核激素受体、代谢酶、表观遗传酶、配体门控离子通道和转运子等,可为药物研发提供高效的高通量筛选支持。       HTHealth坚持采用一流实验技术,包括FLIPR, HTRF,AlphaScreen, 放射性检测分析, FACS, LC/MS 和纳升级加样系统。强大的检测数据产出机制,快速的问题纠正能力,构筑了HTHealth体外药理学研究的独特优势。
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2019 - 03 - 11
体外药物筛选对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。HTHealth拥有近10年的药物筛选经验,整合了一整套先进的筛选技术,可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。 有效性筛选HTHealth可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验;服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等。 生物利用度和代谢筛选开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验,开展早期组织分布试验,以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。技术手段:免疫方法(ELISA)、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法;服务领域:化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品。 早期毒性筛选通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验,可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。单次及反复给药的毒性筛选实验:个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶;可在小动物及大动物上开展遗传毒性试验:Ames试...
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2019 - 03 - 11
药代动力学       药物代谢动力学 (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。血药浓度-时间曲线,简称为药-时曲线,是指血药浓度随时间变化的动态过程,反应药物在体内的代谢情况,药时曲线下的面积 (Area under curve, AUC) 代表一次用药后的吸收总量,反映了药物的吸收程度。由于血液是药物及其代谢物在体内吸收、分布、代谢和排泄的媒介,各种体液和组织中的药物浓度与血液中的药物浓度保持一定的比例关系,所以血药浓度变化具有代表性,是常用的样本。为助力抗体药物临床前和临床药代动力学研究,设计一种精准的实验方法测定血药浓度就显得尤为重要。       HTHealth在各种药代动力学研究中具有丰富的试验设计、操作和数据解读经验。可在所有种属中设计和开展药代动力学研究。实验设计和模型选择可进行调整以满足客户的要求。倘若需要,可进行外科手术,如门静脉/胆管插管。药代研究的样品可以包括血液,胆汁等,也可包括组织或肿瘤样本。分析药代样本通常采用LC/MS/MS。荀子医疗提供体内PK实验服务,包括各种给药途径(如口服、皮下、静注、腹腔注射、组合给药等)、各种组织和不同种属的实验动物(小鼠、大鼠)...
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2019 - 03 - 11
药物安全性评价研究       遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求,根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则,提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究 一般毒理:· 单次给药毒性研究· 多次给药毒性研究· 剂量范围探索或最大耐受量研究 体内药代动力学研究:· 生育力与早期胚胎发育毒性试验(I段-大鼠)· 胚胎-胎仔发育毒性试验(II段-大鼠和兔)· 围产期毒性试验(III段-大鼠)· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验 免疫毒理:· 组织交叉反应· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测· 免疫表型分析· T细胞依耐性抗体反应 刺激性、过敏性、溶血性试验:· 刺激试验(血管、肌肉、眼、皮肤)· 主动过敏试验· 被动过敏试验· 体外溶血试验 安全药理:· 心血管系统试验:清醒动物遥测(犬、猴)和麻醉动物(犬、猴)· 呼吸系统试...
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