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产品推荐 / Products
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    简介:     HTHealth拥有一支语言功底深厚、经验丰富、敬业守信的翻译队伍和多学科背景的专家团队。我们的工作人员由在生命医学领域具有丰富英文科学论文写作、发表及修改经验和具有中国成长背景的留美博士及地道美国英文专家共同为您修改您在生命科学、医学、农学、环境、食品等相关领域的学术论文并免费提供论文发表的全程咨询,帮助您的论文在SCI(Science Citation Index)刊源国际学术期刊上早日发表! 我们的服务: 1、提供中英文医学论文评估、校对、编辑、翻译、改写服务,并免费为论文提供协助、咨询和投稿信、修改稿及答复信的校对服务,直至论文发表为止。承诺:“你不放弃,我们决不放弃!”我们相信,经过我们的加工,绝大多数论文最终都能在英文医学杂志中找到合适的归宿。2、论文全程发表服务是全程一对一的的全程服务,一次收费全程服务到底,全程服务透明、不做假。3、我们为客户严格的保密措施 ,文章一旦发表,客户的所有数据资料全部销毁。 4、我们承诺在逾期未完成的文章,我们负责退款。选择我们的理由: 1、经验能力:主要修改专家曾在 PNAS、blood等杂志上发表过数十篇文章, 具有丰富的 SCI 论文写作和发表经验,帮他人修改的诸多论文已成功发表于 SCI 刊源的学术期刊。2、语言特色:修改专家由中英文造诣深厚的资...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    理化检测实验中,我们基本都采用国标方法进行样品前处理操作和检测,每种不同的指标请依据样品要求提供,我们的检测收费均已包含前处理费用。       样品前处理:通过物理化学手段将目标样品处理成可以被仪器分析的状态,包括烘干、提纯、萃取、过滤、过滤、蒸馏、离心处理等方法。              数据检测及分析:对前处理后的样品,通过相应的仪器分析,得到目标样品的各组分比例和含量。       检测植物的理化指标研究主要是侧重于“高等植物”的检测分析,首先对植物材料进行提取和分离,进而利用物理化学手段对植物材料中的元素(例如氮磷钾金属元素等),化合物(糖类、生物碱、氨基酸醌类和萜类)以及性状进行检测,对比对不同环境、不同材料部位中的相关指标参数,从而确认生长生理状态。
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    全基因组测序分为:从头测序(de novo sequencing)和重测序(re-sequencing)。       从头测序(de novo):不需要任何参考基因组信息即可对某个物种的基因组进行测序,利用生物信息学分析方法进行拼接、组装,获得该物种的基因组序列图谱,从而推进该物种的后续研究。基因组重测序: 是对有参考基因组物种的不同个体进行的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。基因组重测序主要用于辅助研究者发现单核苷酸多态性位点(SNPs)、拷贝数变异(CNV)、插入/缺失(Indel)等变异类型,以较低的价格将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。全基因组重测序在人类疾病和动植物育种研究中广泛应用。技术路线 生物信息分析
  • 发布时间: 2019 - 03 - 21
    SNP/单核苷酸多态性分析       SNP(Single Nucleotide Polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。 服务项目1. TaqMan探针法       针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。2. SNaPshot法       该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,...
  • 发布时间: 2019 - 03 - 10
    实验介绍        苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。       细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强。而细胞浆则相反,它含有碱性物质,和酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后,细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色,细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。如何处理组织样本?首先需要快速取材,然后尽快的放入适量的固定液中固定,固定液需根据不同组织类型选择合适的固定液。下面给大家列举几种常见组织的固定液选择方法: 1、眼球固定液选择:FAS眼球固定液注 意 事 项:将眼球组织轻柔摘取后放入FAS眼球固定液中固定24H,结合本公司制片时的特殊手法结果更有保障,固定液是组织的10-20倍。 2、肌肉   固定液选择:GD固定液注 意 事 项:将新鲜肌肉组织取下后放入GD固定液中固定24H以上,固定液是组...
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时间: 2019 - 03 - 09
实验原理       活性氧检测(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一种基于荧光染料DCFH-DA(2,7-Dichlorodi -hydrofluorescein diacetate)的荧光强度变化,定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。       DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜,因此探针很容易被积聚在细胞内。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在最大激发波长480 nm,最大发射波长525 nm处,使用荧光显微镜,流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。Rosup为活性氧阳性诱导药物,根据其荧光信号强度,可分析活性氧的真正水平。检测方法原位装载探针法:激光共聚焦显微镜直接观察,或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测,也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。
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2019 - 03 - 11
体外药理学研究是药物开发过程中的重要一环,充分的体外药理药效评估有助于降低研发风险,完备的体外筛选模型有助于提升研发速度。HTHealth医药体外药理学研究团队坚持不懈地钻研一系列检测方式的研发及验证,范围涵盖GPCRs、激酶、核激素受体、代谢酶、表观遗传酶、配体门控离子通道和转运子等,可为药物研发提供高效的高通量筛选支持。       HTHealth坚持采用一流实验技术,包括FLIPR, HTRF,AlphaScreen, 放射性检测分析, FACS, LC/MS 和纳升级加样系统。强大的检测数据产出机制,快速的问题纠正能力,构筑了HTHealth体外药理学研究的独特优势。
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2019 - 03 - 11
体外药物筛选对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。HTHealth拥有近10年的药物筛选经验,整合了一整套先进的筛选技术,可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。 有效性筛选HTHealth可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验;服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等。 生物利用度和代谢筛选开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验,开展早期组织分布试验,以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。技术手段:免疫方法(ELISA)、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法;服务领域:化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品。 早期毒性筛选通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验,可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。单次及反复给药的毒性筛选实验:个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶;可在小动物及大动物上开展遗传毒性试验:Ames试...
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2019 - 03 - 11
药代动力学       药物代谢动力学 (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。血药浓度-时间曲线,简称为药-时曲线,是指血药浓度随时间变化的动态过程,反应药物在体内的代谢情况,药时曲线下的面积 (Area under curve, AUC) 代表一次用药后的吸收总量,反映了药物的吸收程度。由于血液是药物及其代谢物在体内吸收、分布、代谢和排泄的媒介,各种体液和组织中的药物浓度与血液中的药物浓度保持一定的比例关系,所以血药浓度变化最具有代表性,是最常用的样本。为助力抗体药物临床前和临床药代动力学研究,设计一种精准的实验方法测定血药浓度就显得尤为重要。       HTHealth在各种药代动力学研究中具有丰富的试验设计、操作和数据解读经验。可在所有种属中设计和开展药代动力学研究。实验设计和模型选择可进行调整以满足客户的要求。倘若需要,可进行外科手术,如门静脉/胆管插管。药代研究的样品可以包括血液,胆汁等,也可包括组织或肿瘤样本。分析药代样本通常采用LC/MS/MS。荀子医疗提供体内PK实验服务,包括各种给药途径(如口服、皮下、静注、腹腔注射、组合给药等)、各种组织和不同种属的实验动物(小鼠、大...
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2019 - 03 - 11
药物安全性评价研究       遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求,根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则,提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究 一般毒理:· 单次给药毒性研究· 多次给药毒性研究· 剂量范围探索或最大耐受量研究 体内药代动力学研究:· 生育力与早期胚胎发育毒性试验(I段-大鼠)· 胚胎-胎仔发育毒性试验(II段-大鼠和兔)· 围产期毒性试验(III段-大鼠)· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验 免疫毒理:· 组织交叉反应· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测· 免疫表型分析· T细胞依耐性抗体反应 刺激性、过敏性、溶血性试验:· 刺激试验(血管、肌肉、眼、皮肤)· 主动过敏试验· 被动过敏试验· 体外溶血试验 安全药理:· 心血管系统试验:清醒动物遥测(犬、猴)和麻醉动物(犬、猴)· 呼吸系统试...
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