神经退行性疾病起因缓慢且隐匿，90%的疾病发病原因不明，剩余的10%有较为明确的家族遗传史，这也表明大部分人患神经性疾病是与人类所处环境与饮食健康息息相关。通过全面的基因组学和蛋白质组学的研究，虽然发现一些与疾病相关的基因，但也未能找到确切的病因及治疗的方法。
目前许多文献报道肠道菌群与神经性疾病（阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、自闭症（ASD）、智力障碍（ID）等）息息相关，肠道菌群与宿主相互作用相互影响。有很多证据表明肠道微生物和宿主之间的相互作用是由肠道微生物产生的代谢物（胆汁酸、短链脂肪酸（SCFA）、支链氨基酸（BCAA）等）所介导，因此，代谢组学是直观描述微生物与宿主间的相互作用与影响的研究方法。代谢组学被广泛用于神经性疾病研究：肠道微生物与宿主相互作用研究、疾病产生机理研究、疾病诊断与疾病分型寻找生物标志物研究、药物靶点研究以及疾病治疗与预防研究等。
6种神经递质绝对定性定量分析
儿茶酚胺类4种：多巴胺/DA、二羟苯乙酸/DOPAC、高香草酸/HAV 和去甲肾上腺素/NE；
5-羟色胺类2种：5-羟色胺/5HT、5-羟基吲哚乙酸/5HIAA
检测样本类型
组织类：脑组织、脊髓组织等；
体液类：脑脊液、微透析液、血液或尿液
样本要求
固体：匀浆鲜样至少100mg（加入0.1%抗坏血酸（w/w））
液体：冰冻液体至少100μL，尿液至少200μL（加入0.1%抗坏血酸（w/v））；
黄金标准绝对定性定量
MRM扫描模式
基于经典LC-MS/MS，有效降低基质干扰
提高灵敏度与特异性
随性标曲：保证结果准确度
神经递质检测列表
高标准带来高质量的检测结果，本地化完整的方法学验证：
l全套方法学直接于测样本机上通过验证
lLOD、LOQ、线性范围的确定
l 日内精密度与日间精密度考查
严格的质量控制，全程可追溯
l 专业技术人员接收并确认样本，确保与用户间的信息实时反馈
l -80℃低温储存，确保样本安全性与稳定性
l 项目负责人“专人专项”，确保实验操作的重现性及高标准的质控溯源性
神经递质的代谢途径：
