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SNP检测

发布时间: 2019 - 03 - 21

SNP/单核苷酸多态性分析 SNP(Single Nucleotide Polymorphism)，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能，导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。服务项目1. TaqMan探针法针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。2. SNaPshot法该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，...

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HE染色

发布时间: 2019 - 03 - 10

实验介绍苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用较多的技术方法。细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强。而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。如何处理组织样本？首先需要快速取材，然后尽快的放入适量的固定液中固定，固定液需根据不同组织类型选择合适的固定液。下面给大家列举几种常见组织的固定液选择方法： 1、眼球固定液选择：FAS眼球固定液注意事项：将眼球组织轻柔摘取后放入FAS眼球固定液中固定24H，结合本公司制片时的特殊手法结果更有保障，固定液是组织的10-20倍。 2、肌肉固定液选择：GD固定液注意事项：将新鲜肌肉组织取下后放入GD固定液中固定24H以上，固定液是组织的...

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细胞培养服务

发布时间: 2019 - 03 - 09

细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养，既包括微生物细胞的培养，细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因，如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。现在实验室之间的细胞系共享很普遍，污染了的细胞系被反复使用，和用错细胞系的实验研究经常发生，而这种情况很有可能在一些实验室持续数年或数十年。据统计国外实验室约20%细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复等严重后果，也浪费了研究者大量时间、精力和金钱。2011年美国国家标准学会专门颁布了一份细胞STR（ShortTandemRepeat，短串联重复序列）鉴定标准。STR鉴定目前已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定，越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型数据。 HTHealth近...

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免疫组化

发布时间: 2019 - 03 - 21

实验原理免疫组化，是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使结合抗体的显色剂进行显色来确定组织或细胞内抗原，对其进行定位、定性及相对定量的研究。是生命科学研究中常用且重要的实验方法。显然，免疫组化（IHC）结果获取过程中关键的步骤是使用正确的抗体和抗原特异结合并对信号进行放大，但其实免疫组化（IHC）过程中所有的步骤对于生成出色的图像结果都十分重要。免疫组化（IHC）染色经常很难获得优的结果，但通常可以通过对一些实验流程的变量（例如样品制备、抗原修复以及孵育时间等）进行调整实现优化。实验步骤技术优势1. 特异性强免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具有高度特异性，因此，免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示，如角蛋白（keratin）显示上皮成分，LCA显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时，才会出现交叉反应。2. 敏感性高在应用免疫组化的起始阶段，由于技术上的限制，只有直接法、间接法等敏感性不高的技术，那时的抗体只能稀释几倍、几十倍；现在由于ABC法或SP三步法的出现，使抗体稀释上千倍、上万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合，这样高敏感性的抗体抗原反应，使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工...

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原代细胞制备与培养

发布时间: 2019 - 03 - 09

将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置于合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性，能高度模仿体内的情况，且没有遗传和化学的改变。因此，原代细胞成为许多研究中理想的细胞模型。原代细胞由于种类众多，分离方法各异，培养特性不一等因素，令许多细胞培养初学者望而却步，HTHealth多年来致力于各类原代细胞的分离培养开发，目前已从大鼠、小鼠、人、兔、鸡等不同动物的不同部位成功分离了超过400多种原代细胞。服务提示1. 根据客户需求分离特定的原代细胞。 2. 请参阅：原代培养注意事项。3. 麻烦请告知是否需进行鉴定，HTHealth根据不同细胞的特性，可提供免疫荧光，免疫组化，特殊染色（油红O染色、PAS糖原染色等）、扫描电镜、摄取实验、血管形成实验等不同的鉴定方法。 4. HTHealth可提供一站式整体课题服务，为您解决实验难题，详情请咨询技术支持。

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产品名称： SNP检测

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时间： 2019 - 03 - 21

SNP/单核苷酸多态性分析 SNP(Single Nucleotide Polymorphism)，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能，导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。服务项目1. TaqMan探针法针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。2. SNaPshot法该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。3. HRM法高分辨率熔解曲线分析（HRM）是近几年兴起的SNP研究工具，它通过实时监测升温过程中双链DNA荧光染料与PCR扩增产物的结合情况，来判断是否存在SNP，而且不同SNP位点、是否是杂合子等都会影响熔解曲线的峰形，因此HRM分析能够有效区分不同SNP位点与不同基因型。这种检测方法不受突变碱基...

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产品名称： HE染色

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时间： 2019 - 03 - 10

实验介绍苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用较多的技术方法。细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强。而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。如何处理组织样本？首先需要快速取材，然后尽快的放入适量的固定液中固定，固定液需根据不同组织类型选择合适的固定液。下面给大家列举几种常见组织的固定液选择方法： 1、眼球固定液选择：FAS眼球固定液注意事项：将眼球组织轻柔摘取后放入FAS眼球固定液中固定24H，结合本公司制片时的特殊手法结果更有保障，固定液是组织的10-20倍。 2、肌肉固定液选择：GD固定液注意事项：将新鲜肌肉组织取下后放入GD固定液中固定24H以上，固定液是组织的10-20倍。 3、睾丸固定液选择：Bouin's固定液注意事项：固定24H后转移至75%酒精保存运输，固定液是组织的10-20倍。 4、脂肪固定液选择：脂肪专用固定液注意事项：将新鲜脂肪组织取下后放入脂肪专用固定液中固定24H以上，需要使用脱脂棉花将组织压在固定液中，固定液是组织的10-20倍。 5、骨、牙齿组织固定液选择：通用型组织固定液注意事项：固定24H后再脱钙，固定液是组织的10-20倍。 6、其他动物组织固定液选择：通用型组织固定液注意事项：组织需要固定24H，固定液是组织的10-20倍。哪些因素会影响到HE染色结果呢？1、固定不充分，会直接影响组织HE染色出现泛白现象。2、组织经过强酸（比如酸脱钙的骨组织）处理，会出现核不着色的现象。 3、组织固定过久，固定液成分里面的甲醛会变成甲酸...

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产品名称：细胞培养服务

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时间： 2019 - 03 - 09

细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养，既包括微生物细胞的培养，细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因，如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。现在实验室之间的细胞系共享很普遍，污染了的细胞系被反复使用，和用错细胞系的实验研究经常发生，而这种情况很有可能在一些实验室持续数年或数十年。据统计国外实验室约20%细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复等严重后果，也浪费了研究者大量时间、精力和金钱。2011年美国国家标准学会专门颁布了一份细胞STR（ShortTandemRepeat，短串联重复序列）鉴定标准。STR鉴定目前已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定，越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型数据。 HTHealth近年来从国内各大细胞库广泛引入细胞系，目前已筛选出280多种状态良好的细胞系，构建起华北地区较大的一家细胞库。HTHealth本着严谨负责的态度，对细胞库中几乎所有的人源细胞系进行了STR分型鉴定，目前160多种人源细胞系STR鉴定结果为阳性，为您的科研工作提供安全保障。

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产品名称：免疫组化

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时间： 2019 - 03 - 21

实验原理免疫组化，是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使结合抗体的显色剂进行显色来确定组织或细胞内抗原，对其进行定位、定性及相对定量的研究。是生命科学研究中常用且重要的实验方法。显然，免疫组化（IHC）结果获取过程中关键的步骤是使用正确的抗体和抗原特异结合并对信号进行放大，但其实免疫组化（IHC）过程中所有的步骤对于生成出色的图像结果都十分重要。免疫组化（IHC）染色经常很难获得优的结果，但通常可以通过对一些实验流程的变量（例如样品制备、抗原修复以及孵育时间等）进行调整实现优化。实验步骤技术优势1. 特异性强免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具有高度特异性，因此，免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示，如角蛋白（keratin）显示上皮成分，LCA显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时，才会出现交叉反应。2. 敏感性高在应用免疫组化的起始阶段，由于技术上的限制，只有直接法、间接法等敏感性不高的技术，那时的抗体只能稀释几倍、几十倍；现在由于ABC法或SP三步法的出现，使抗体稀释上千倍、上万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合，这样高敏感性的抗体抗原反应，使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工作。3. 定位准确、形态与功能相结合该技术通过抗原抗体反应及呈色反应，可在组织和细胞中进行抗原的准确定位，因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察，这样就可以进行形态与功能相结合的研究，对病理学领域开展深入研究是十分有意义的。客户提供1 、待进行免疫组化的实验材料及材料信息，我们接受以下形式的实验材料组织标本根据抗原来选择适宜的固定液，时间以12-24h左右为佳细胞片固定后晾干，低温、密闭保存石蜡块取材完整、组织固定充分的合格蜡块石蜡切片涂有粘片剂的优质石蜡切 2 、实验所需要的抗体信息及标记方式我们提供：详细实验总结报告（包括实验方法、拍照结果、信号强度分析等）；提供实验后的切片。

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产品名称：原代细胞制备与培养

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时间： 2019 - 03 - 09

将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置于合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性，能高度模仿体内的情况，且没有遗传和化学的改变。因此，原代细胞成为许多研究中理想的细胞模型。原代细胞由于种类众多，分离方法各异，培养特性不一等因素，令许多细胞培养初学者望而却步，HTHealth多年来致力于各类原代细胞的分离培养开发，目前已从大鼠、小鼠、人、兔、鸡等不同动物的不同部位成功分离了超过400多种原代细胞。服务提示1. 根据客户需求分离特定的原代细胞。 2. 请参阅：原代培养注意事项。3. 麻烦请告知是否需进行鉴定，HTHealth根据不同细胞的特性，可提供免疫荧光，免疫组化，特殊染色（油红O染色、PAS糖原染色等）、扫描电镜、摄取实验、血管形成实验等不同的鉴定方法。 4. HTHealth可提供一站式整体课题服务，为您解决实验难题，详情请咨询技术支持。

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产品名称：免疫荧光

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时间： 2019 - 03 - 21

免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质和定位，以及利用定量技术（比如流式细胞仪）测定含量。免疫荧光实验的主要步骤包括细胞片制备、固定及通透（或称为透化）、封闭、抗体孵育及荧光检测等。细胞片制备（通俗的说法是细胞爬片）是免疫荧光实验的第一步，细胞片的质量对实验的成败至关重要，原因很简单，如果发生细胞掉片，一切都无从谈起。这一步关键的是玻片（Slides or Coverslips）的处理以及细胞的活力，有人根据成功经验总结出许多有益的细节或小窍门，非常值得借鉴。固定和通透步骤重要的是根据所研究抗原的性质选择适当的固定方法，合适的固定剂和固定程序对于获得好的实验结果是非常重要的。免疫荧光中的封闭和抗体孵育与其它方法（如ELISA或Western Blot）中的相同步骤是类似的，主要的区别在于免疫荧光实验中要用到荧光抗体，因此必须谨记避光操作，此外抗体浓度的选择可能更加关键。最后需要注意的是，标记好荧光的细胞片应尽早观察，或者用封片剂封片后在4℃或-20℃避光保存，以免因标记蛋白解离或荧光减弱而影响实验结果。由于操作步骤比较多，同时在分析结果时无法像WB那样可以根据分子量的大小区分非特异性识别，所以要得到一个完美的免疫荧光实验结果，除了需要高质量的抗体，以及对实验条件进行反复优化外，还必须设立严谨的实验对照。总之，免疫荧光实验从细胞样品处理、固定、封闭、抗体孵育到最后的封片及观察拍照，每步都非常关键，需要严格控制实验流程中每个步骤的质量，才能达到你的实验目的。

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产品名称： qPCR检测

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时间： 2019 - 03 - 09

实时荧光定量PCR检测实验原理实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针，利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程，最后通过内参对照计算目的基因表达差异分析或通过标准曲线对未知模板进行定量分析，具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点。实验流程 SYBR GREEN 法和 TaqMan 探针法的区别方法优点缺点应用SYBR GREEN 法方便快捷，不必针对各个基因设计合成TaqMan探针，具有价格优势。无模板特异性，对引物特异性要求较高，需进行熔解曲线分析；灵敏度相对较低。应用于基因的差异表达分析，比如RNA干扰效果确认。TaqMan 探针法荧光化合物标记到特异性的寡核苷酸上，具有高度特异性，重复性好，荧光信号强。只适合一个特定的目标，探针价格较高。通常应用于基因拷贝数的确定，在临床诊断中常用，比如病毒和病原菌定量检测。技术应用定量方法原理技术应用绝对定量(Absolute Quantification，AQ)是测定目的基因在样本中的分子数目，即通常所说的拷贝数。病原体检测；转基因食品检测；基因表达研究。相对定量(Relative Quantification，RQ)测定目的基因在两个或多个样本中的含量的相对比例，而不需要知道它们在每个样本中的拷贝数。基因在不同组织中的表达差异；药物疗效考核；耐药性研究。

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产品名称：细胞划痕

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时间： 2019 - 03 - 09

细胞划痕实验（Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。基本的步骤包括“划痕”的制造，细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。细胞划痕法是研究细胞转移侵袭的三大方法之一（另外两种方法分别为Transwell实验和小管形成实验），是专用于细胞迁移的检测方法，在研究肿瘤细胞转移的文章中出现频率较高。【应用范围】1. 各类肿瘤细胞侵袭能力研究 2. 细胞信号通路相关研究 3. 肿瘤转移相关基因、蛋白、miRNA、lncRNA、circRNA等相关功能研究4. 抗肿瘤药物筛选5. EMT类相关研究【品质保证】 1. 平直的划痕打造出精品结果； 2. 轻柔的洗板保护细胞不无故脱落； 3. 高清CCD拍照，保证高清晰度照片获取； 4. 博士技术团队为您提供专属于您的实验设计服务； 5. 一路相伴：服务完成后继续提供技术咨询。

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产品名称：石蜡包埋切片

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时间： 2019 - 03 - 21

技术原理石蜡切片（paraffin section）是组织学常规制片技术中广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已广泛地用于其他许多学科领域的研究中。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂，将组织进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程，大大缩短了制片时间。同时，由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等步骤，因而较适合于脂肪、神经组织和一些组织化学的制片，并作为快速切片的方法应用在临床诊断。特点石蜡切片标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。冰冻切片制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断．组织变化不大,能很好保存脂肪，类脂等成分。能够比较完好地保存各种抗原活性及酶类，特别是对于那些对有机溶剂或热的温度耐受能力较差的细胞膜表面抗原和水解酶保存较好。石蜡切片（paraffin section）组织学常规制片技术中广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。（一）石蜡切片前的准备1. 切片刀。传统的切片刀在使用之前，一定要在显微镜下检查刀口的损伤程度，然后进行磨刀。现在也可以...

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产品名称： Western Blot检测

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时间： 2019 - 03 - 21

Western blot 免疫印迹（immunblotting）又称蛋白质印迹（western blot）,他是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹（western blot）具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现在已成为蛋白分选的一种常规技术。免疫印迹（western blot）常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分选。western blot一般步骤：蛋白质抽提，蛋白质定量，变性聚丙稀酰胺不连续凝胶电泳（SDS-PAGE），蛋白质转移，western blot膜的封闭和抗体孵育，western blot结果检测，western blot数据分析，提供实验报告。western blot服务内容：专业的队伍，提供完整的实验步骤和结果，提供专业的数据分析，提供电子版扫膜结果，以及灰度值分析。服务提示1 客户可提供目标蛋白一抗，或者由HTHealth代购。 2. HTHealth可免费提取蛋白、提供二抗、免费的内参，如GAPDH，β-actin，LaminB等。 3. 我们将保留原始胶片及实验报告。

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产品名称：细胞黏附

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时间： 2019 - 03 - 09

细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能；另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。细胞粘附与细胞因子的刺激、趋化因子诱导的粘附分子的表达有关。体外测定细胞粘附实验方法的建立，为粘附分子的发现、白细胞与内皮细胞的粘附机理的研究、细胞因子对细胞间粘附影响的研究提供了有效的方法。客户提供：1. 生长状态良好的细胞及细胞培养条件，也可以有我公司细胞库提供；2. 实验过程中需要的药品，也可由我公司代购；3. 准确告知实验设计内容，如样品浓度等实验结果：1、粘附实验检测原始数据、图片2、实验报告

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产品名称：细胞增殖

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时间： 2019 - 03 - 09

细胞增殖是细胞分裂和生长的过程，细胞通过分裂进行增殖，把遗传信息传给子代，保持物种的延续和数量增多。检测手段细胞增殖的检测：1. 直接对分裂细胞计数来检测细胞增殖（Ki67细胞增殖检测、BrdU细胞增殖检测和EdU细胞增殖检测等）；2. MTT细胞活力检测法；3. CCK8试剂盒检测细胞活力；4. 3H同位素渗入法；5. 软琼脂培养法（Soft Agar Assay）等。需确认的信息1. 样品种属及类型2. 增殖检测方式（CCK-8或者EDU染色等）3.是否提供试剂盒4.分组及样本数量细胞增殖相关的疾病1. 增殖异常：再生障碍性贫血、前列腺肥大、家族性红细胞增多症等2. 增殖分化异常：恶性肿瘤、畸胎瘤、先天畸形等

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体外药物筛选

2019 - 03 - 11

体外药物筛选对候选药物进行筛选，可以提高新药研发的成功率，减少研发费用，缩短新药的研发时间。HTHealth拥有近10年的药物筛选经验，整合了一整套先进的筛选技术，可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选（体内和体外）、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。有效性筛选HTHealth可以开展体内和体外的有效性筛选以满足客户对于有效性研究的要求。技术手段：分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验；服务领域：心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等。生物利用度和代谢筛选开展小分子化合物和生物大分子的早期生物利用度和代谢特征的筛选试验，开展早期组织分布试验，以帮助客户迅速确定并且完善候选药物。技术手段：免疫方法（ELISA）、LC-MS/MS、HPLC、同位素标记、生物测定法；服务领域：化合物、生物大分子、中药、细胞治疗产品、基因治疗产品。早期毒性筛选通过早期的遗传毒性试验、急性毒性试验、胚胎毒性试验、心脏毒性试验，可以快速的从系列药物中筛选出毒性较小的候选药物。单次及反复给药的毒性筛选实验：个性化设计、快速、高效并准确的预测体内药物毒性及毒靶；可在小动物及大动物上开展遗传毒性试验：Ames试...

药代动力学

2019 - 03 - 11

药代动力学药物代谢动力学 (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。血药浓度-时间曲线，简称为药-时曲线，是指血药浓度随时间变化的动态过程，反应药物在体内的代谢情况，药时曲线下的面积 (Area under curve, AUC) 代表一次用药后的吸收总量，反映了药物的吸收程度。由于血液是药物及其代谢物在体内吸收、分布、代谢和排泄的媒介，各种体液和组织中的药物浓度与血液中的药物浓度保持一定的比例关系，所以血药浓度变化具有代表性，是常用的样本。为助力抗体药物临床前和临床药代动力学研究，设计一种精准的实验方法测定血药浓度就显得尤为重要。 HTHealth在各种药代动力学研究中具有丰富的试验设计、操作和数据解读经验。可在所有种属中设计和开展药代动力学研究。实验设计和模型选择可进行调整以满足客户的要求。倘若需要，可进行外科手术，如门静脉/胆管插管。药代研究的样品可以包括血液，胆汁等，也可包括组织或肿瘤样本。分析药代样本通常采用LC/MS/MS。荀子医疗提供体内PK实验服务，包括各种给药途径（如口服、皮下、静注、腹腔注射、组合给药等）、各种组织和不同种属的实验动物（小鼠、大鼠）...

药物安全性评价

2019 - 03 - 11

药物安全性评价研究遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求，根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则，提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究一般毒理：· 单次给药毒性研究· 多次给药毒性研究· 剂量范围探索或耐受量研究体内药代动力学研究：· 生育力与早期胚胎发育毒性试验（I段-大鼠）· 胚胎-胎仔发育毒性试验（II段-大鼠和兔）· 围产期毒性试验（III段-大鼠）· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验免疫毒理：· 组织交叉反应· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测· 免疫表型分析· T细胞依耐性抗体反应刺激性、过敏性、溶血性试验：· 刺激试验（血管、肌肉、眼、皮肤）· 主动过敏试验· 被动过敏试验· 体外溶血试验安全药理：· 心血管系统试验：清醒动物遥测（犬、猴）和麻醉动物（犬、猴）· 呼吸系统试验：...